Yazar "Karaaslan, Sevim" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 20 / 36
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Acute Rheumatic Fever in Konya, Turkey(Blackwell Science Asia, 2000) Karaaslan, Sevim; Oran, Bülent; Reisli, İsmail; Erkul, İbrahimBackground: Patients with acute rheumatic fever (ARF), who were admitted to Pediatric Cardiology Unit of Selcuk University Faculty of Medicine from July 1993 to 1998, were studied retrospectively to verify the clinical profile of the disease and to compare the results with those from other countries. Methods: All patients were examined by one: of the two pediatric cardiologists in our study group. Every patient had a chest X-ray, electrocardiogram and an echocardiographic investigation. Throat culture, antistreptolysin O test, C-reactive protein and sedimentation rates were investigated for each patient. Results: During the study period, 274 cases with ARF were identified among patients admitted to the present institution. There were 8032 visits during the study period, giving an occurrence rate of 3.4%. Arthritis was the most common major manifestation (81.4%). It was followed by carditis (60.9%) and chorea (17.9%). Subcutaneous nodules (0.7%) and erythema marginatum (0.4%) were both seen in patients with carditis, The mitral valve was the most commonly affected valve (95.8%), followed by the aortic valve (40.1%). Two patients died and regurgitation disappeared in 21% of patients with mitral regurgitation. Fifteen patients (14%) with isolated arthritis and pure chorea had mitral regurgitation demonstrated by echocardiographic investigation but without any significant murmur. Conclusion: The present study indicates that ARF is still a significant problem in Konya and that recurrences can be prevented by administering a 3-week benzathine penicillin G regimen.Öğe Adolescent With Variant Angina(Blackwell Publishing Asia, 2003) Karaaslan, Sevim; Baysal, Tamer; Başpınar, Osman; Oran, Bülent[Abstract not Available]Öğe The association between pulmonary arterial hypertension and malnutrition in children with congenital heart diseases with left-to-right shunt: an observational study(TURKISH SOC CARDIOLOGY, 2012) Altın, Hakan; Karataş, Zehra; Sap, Fatih; Alp, Hayrullah; Baysal, Tamer; Karaaslan, Sevim; Oran, BülentObjective: To evaluate the association between the degree of pulmonary arterial hypertension (PAH) and the level of malnutrition in children with acyanotic congenital heart diseases and left-to-right shunt, and especially to evaluate the development rates of malnutrition in patients with borderline PAH. Methods: The study was performed with data of 327 patients with acyanotic congenital heart diseases and left-to-right shunt and underwent cardiac catheterization between January 2001-February 2011. The design of the study was retrospective and observational. All patients were evaluated with anthropometric measurements, echocardiography and cardiac catheterization. They were classified according to the mean pulmonary artery pressure and level of malnutrition. Chi-square, ANOVA and Kruskal-Wallis tests were used for statistical analysis. Normally and abnormally distributed data were analyzed with Pearson and Spearman correlation tests respectively. Results: Malnutrition was detected in 94.8% of patients with PAH and 17.2% of no PAN patients according to Gomez classification (p<0.001). In addition, malnutrition was detected in 23.5% (16/68) of borderline PAN group. A negative association was detected between mean pulmonary arterial pressure and body weight for age (Gomez) and z scores of weight (p<0.001 for all). Z scores of weight and height were significantly decreased in patients with PAH in contrast to no PAH group (p<0.001, p<0.01 respectively). There was no statistical difference between no PAH and borderline PAH groups according to Gomez classification and relative body weight formula, however z scores of weight in borderline PAN group were decreased compared with no PAH group (p<0.001). Conclusion: A positive association was detected between the degrees of PAH and level of malnutrition in children with a cyanotic congenital heart diseases with left-to-right shunt. Borderline PAH may be a predisposing factor for malnutrition and further studies are needed for this subject. (Anadolu Kardiyol Derg 2012; 12: 150-9)Öğe Beta-blocker treatment in an adolescent with amitriptyline intoxication(GALENOS YAYINCILIK, 2007) Baysal, Tamer; Oran, Buelent; Dogan, Mustafa; Cimen, Derya; Elmas, Sefika; Karaaslan, Sevim[Abstract not Available]Öğe Beta-Blocker Treatment in an Adolescent With Amitriptyline Intoxication(2007) Baysal, Tamer; Oran, Bülent; Doğan, Mustafa; Çimen, Derya; Elmas, Şefika; Karaaslan, SevimAmitriptyline is one of the major tricyclic antidepressants (TCA) (1). Among the antidepressants, TCAs have been the most common poisons used in suicide (2). Tricyclic antidepressants poisoning results in hypotension, cardiac dysrhythmia, depression of the central nervous system (CNS) and seizures, and is a major cause of death by poisoning in the UK (3). The most common cause of death after TCA overdose is myocardial depression with refractory hypotension, ventricular tachycardia, or ventricular fibrillation (4). Current therapy includes vasopressors for hypotension, sodium bicarbonate for dysrhythmias, and benzodiazepines for seizures (3). We report a case of a child who was successfully treated with beta-blocker in severe amitriptyline intoxication.Öğe Cardiac troponin I elevation in pediatric cardiac catheterization(2005) Baysal, Tamer; Oran, Bülent; Başpınar, Osman; Doğan, Mustafa; Karaaslan, SevimAmaç: Bu çalışmanın amacı çocuklarda uygulanan kalp kateterizasyonunun miyokard hasarına yol açıp açmadığını prospektif olarak araştırmaktır. Yöntemler: Çalışma bölümümüzde teşhis amaçlı kalp kateterizasyonu uygulanan bütün hastalarda yapıldı. İşlemden hemen önce serum örnekleri alındı. İkinci serum örnekleri işlemden sonraki 4-6 saat içinde alındı. Bu serumlarda kardiyak troponin I ve kreatin-kinaz izoenzim-MB kantitatif olarak bakıldı. Bulgular: Teşhis amaçlı kalp kateterizasyonu 30 hastaya uygulandı. Çalışmada 17 erkek ve 13 kız hasta vardı. Ortanca yaşları 12 ay (1 ile 204 ay arasında), ortanca kilo değeri 8 kilogram (2.1 ile 45 kilogram arasında) idi. Kardiyak troponin I (işlem öncesi 0.210.04 ng/ml, işlem sonrası 1.161.40 ng/ml) ve kreatin kinaz izoenzim-MB ( işlem öncesi 26.687.53 U/L, işlem sonrası 41.6522.12 U/L) düzeylerindeki artışlar istatistiksel olarak anlamlı idi (p 0.05). Sonuç: Bu çalışma ile pediatrik yaş grubunda yapılan teşhis amaçlı kalp kateterizasyonu işlemi sırasında kardiyak troponin I ve kreatin kinaz izoenzim-MB düzeylerinde artış olduğu gösterildi.Öğe Cardiac Troponin-I in the Serum of Infants of Diabetic Mothers(Greenwich Medical Media Ltd, 2003) Oran, Bülent; Çam, Lokman; Başpınar, Osman; Baysal, Tamer; Reisli, İsmail; Peru, Harun; Karaaslan, Sevim; Koç, Hasan; Gürbilek, MehmetA transient form of hypertrophic cardiomyopathy has been previously described in infants of diabetic mothers. When it occurs, it is generally benign. The purpose of our study was to establish the extent of injury to the cardiomyocytes in symptomatic and asymptomatic patients with and without hypertrophic cardiomyopathy. Thus, we compared 35 consecutive patients to 20 healthy controls, establishing the significance, if any, of differences in cardiac troponin-I and creatine kinase, including its MB-fraction, and seeking to establish the value of these parameters in the diagnosis of cardiac injury. We also determined to levels of glucose and insulin in the serum, and took note of electrocardiographic and echocardiographic investigations. Values were determined at the 1st and 7th days after admission in the patients, while parameters were measured in the control group only on the first day. We found that the levels of cardiac troponin-I in the serum, known to be a marker for cardiac injury, were significantly elevated in symptomatic patients with life-threatening respiratory or haemodynamic distress. We speculate that transient ventricular hypertrophy is neither the cause nor the consequence of damage to the cardiomyocytes. It would be interesting, nonetheless, to determine the relationship, if any, between cardiomyocytic damage and clinical outcome.Öğe Cardiovascular MR imaging findings of total anomalous pulmonary venous connection to the portal vein in a patient with right atrial isomerism(SPRINGER WIEN, 2012) Koplay, Mustafa; Paksoy, Yahya; Erol, Cengiz; Arslan, Derya; Kivrak, Ali Sami; Karaaslan, SevimTotal anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) is a rare congenital cardiovascular anomaly in which the pulmonary veins fail to join to the left atrium and drain directly to the right atrium or to one of the systemic veins. This anomaly is frequently seen together with complex cardiac anomalies especially as a part of right atrial isomerism syndrome. Atrial isomerism is called that the same morphological structure of both atria. We reported a very rare case demonstrating TAPVC between the portal vein and the pulmonary veins in a patient with right atrial isomerism by magnetic resonance imaging.Öğe Çocukluk döneminde künt göğüs travması sonrası koroner arter zedelenmesine bağlı gelişen ventriküler septal defekt(2012) Karataş, Zehra; Şap, Fatih; Altın, Hakan; Alp, Hayrullah; Baysal, Tamer; Karaaslan, SevimKünt göğüs travması ile ilişkili kardiyak etkilenme, literatürde çocuklarda genellikle olgu sunumları şeklinde bildirilmiştir ve travmaya bağlı interventriküler septum rüptürü gelişmesi oldukça nadirdir. Çocuklarda göğüs kafesi yapılarının esnek olması nedeniyle görünür bir travma belirtisi olmadan da interventriküler septum rüptürü gelişebilmektedir. Bu yazıda, trafik kazası sonrası sol ön inen koroner arter zedelenmesine bağlı mid-müsküler bölgede interventriküler septum rüptürü ve sol ventrikülde psödoanevrizma gelişen 7 yaşında bir erkek olgu sunuldu. Künt göğüs travması sonrasında fiziksel incelemede üfürüm tespit edilen hastalarda kardiyak zedelenme olabileceği düşünülmeli ve elektrokardiyografide iskemi bulguları saptananlarda koroner arterlerin de etkilenmiş olabileceği unutulmamalıdır.Öğe Comparison of left and right ventricular pulsed and tissue Doppler myocardial performance index values using Z-score in newborns with hypoxic-ischemic encephalopathy(TURKISH SOC CARDIOLOGY, 2011) Alp, Hayrullah; Karaaslan, Sevim; Baysal, Tamer; Oran, Bulent; Ors, RahmiObjective: The aim of the study is determination of myocardial performance index (MPI/Tei index) using pulsed (PD) and tissue Doppler (TD) techniques to show cardiac response in newborns with hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) and healthy newborns and eventually evaluation of the differences between these two techniques. Methods: The study is a prospective observational study. Twenty term newborns diagnosed as perinatal asphyxia during postnatal 24 hours due to the defined criteria and fifty healthy term neonates as control group were included the study. Hypoxic group was divided into two groups with Sarnat stages, Sarnat Stage 1 and 2-3. MP's (Tei indexes) were calculated with PD and TO echocardiographic techniques in all groups after the 24 hours of birth and one year later. The statistical differences between same techniques were calculated with Kruskal-Wallis test and Z score was used to compare the superiority of two techniques. Results: The MPI values calculated by PD (0.41 +/- 0.04, 0.51 +/- 0.02) and TD (0.59 +/- 0.04, 0.51 +/- 0.02) during the first day of life in Sarnat Stage 2-3 in both ventricles were significantly higher than the control group (p<0.01, p<0.02, p<0.03). While the Z score, calculated for MPI measured by PD and TD methods, were found similar in both ventricles in Sarnat Stage 1 and control groups, it was significantly different in other groups of Sarnat stages. Conclusion: The degree of cardiac response in neonates with HIE is associated with the severity of hypoxia. MPI values are not different from the controls in newborns received mild hypoxia while they are higher in the patients who were received moderate or severe hypoxia. Any advantage could not be found between two techniques according to the measurement values, but higher variability in the value of MPI, measured by TO method, calculated from moderate and severe hypoxia group was detected. (Anadolu Kardiyol Derg 2011; 11: 719-25)Öğe Congenital Aortopulmonary Fistule: Multislice CT Angiography Findings(2009) Özbek, Orhan; Koç, Osman; Paksoy, Yahya; Gümüş, Serter; Karaaslan, SevimAortopulmonary fistulas are most commonly reported as a complication of thoracic surgery or aortic dissection. Formation of congenital fistula between aorta and main pulmonary artery without an accompanying congenital malformation has not been reported yet. A patient who had a milimetric tortuous vascular structure between descending aorta and main pulmonary artery on CT angiography and diagnosed as congenital aortopulmonary fistula and attempted to our hospital with dyspnea, is reported. The aim of this report is to demonstrate aortopulmonary fistula in the multislice CT images and to emphasize considering the aortopulmonary fistula in the differential diagnosis of left to right shunt. © 2009 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.Öğe Criteria for Judging the Improvement in Subclinical Rheumatic Valvitis(CAMBRIDGE UNIV PRESS, 2003) Karaaslan, Sevim ; Demiroren, Saadet; Oran, Bülent; Baysal, Tamer; Başpinar, Osman; Uçar, CananRecent technical improvements in cross-sectional echocardiography have made it possible to detect even mild organic regurgitation of the mitral and aortic valves in patients with acute rheumatic fever. To determine the prevalence and prognosis of subclinical valvitis, we have analyzed 104 patients with acute rheumatic fever referred to our institution. Of 53 patients who had no murmur, 22 of them with polyarthritis, 29 with chorea, and 2 with polyarrhritis and chorea, 23 (43.4%) had subclinical valvitis. Isolated mitral regurgitation was the most common valvar lesion, seen in 82.6% of the patients. Isolated aortic regurgitation was detected in 4.4%, of the cases, and combined mitral and aortic regurgitation in the remaining 13%. During follow-up, the degree of mitral regurgitation improved in 59.1%, decreased in 18.2%, and increased or remained unchanged in 22.7% according to the length of colour jet. According to criterions of velocity, mitral regurgitation improved in 86.4% of the patients, and increased or unchanged in the remaining 13.6%. Mitral regurgitation disappeared completely in 6 of the patients (27.3%) as judged according to both the length of colour jet and the velocity of regurgitation. Aortic regurgitation improved in all the patients with this problem, disappearing completely in two of the four. Based on this experience, we suggest that not only the disappearance of regurgitation, but also improvements in the echocardiographic diagnostic criterions of regurgitation, such as the length of the colour jet less than 1 cm, or velocity less than 2.5 m/s, or indicative of regurgitation that is either intermittent or of short duration, should also be considered as criterions indicating improvement in valvar regurgitation in patients with subclinical rheumatic valvitis.Öğe Dilated cardiomyopathy due to aortic coarctation in childhood(2011) Karataş, Zehra; Şap, Fatih; Altın, Hakan; Alp, Hayrullah; Baysal, Tamer; Karaaslan, SevimAort koarktasyonuna bağlı dilate kardiyomyopati ise nadir görülmektedir. Yirmibir aylık erkek hasta öksürük, takipne ve kardiyomegali mevcuttu. Ekokardiyografide önemli derecede aort koarktasyonunun olduğu izlendi. Balon anjiyoplasti ile yeterli düzelme olmaması üzerine bir ay sonra cerrahi girişim yapıldı. Bu vaka aort koaktasyonu tanısında eş zamanlı brakial ve femoral nabız muayenesinin ne kadar önemli olduğunu ve gecikilmiş vakaların dilate kardiyomiyopati adayı olabileceklerini hatırlatmak amacıyla sunuldu. Çocuklarda dilate kardiyomiyopati nedenlerinin ayırıcı tanısı yapılırken aort koarktasyonunun akılda bulundurulması gerekir. İdiyopatik dilate kardiyomiyopati tanısını kesin olarak koymadan önce miyokard disfonksiyonu yapan muhtemel spesifik nedenlerin araştırılması büyük önem arzeder. Çünkü bizim vakamızda da görüldüğü üzere, kardiyomiyopatinin bazı nedenlerinin tamamen tedavi şansı bulunmaktadır.Öğe Dilated cardiomyopathy due to aortic coarctation in childhood(2011) Karataş, Zehra; Şap, Fatih; Altın, Hakan; Alp, Hayrullah; Baysal, Tamer; Karaaslan, SevimDilated cardiomyopathy (DCM) is rarely seen secondary to Coarctation of aorta. Twenty-one months old male was referred to our hospital because of tachypnea, coughing and cardiomegaly. Echocardiography revealed most importantly CoA. Because sufficient improvement could not be acquired with interventional balloon angioplasty, he had surgical operation after one month. Coarctation of aorta should be taken into consideration in the differential diagnosis of causes of DCM in chidren. It is also so important that before we decide definitely for any patient presenting with a DCM as an idiopathic cardiomyopathy, we must rule out all possible specific causes of myocardial dysfunction. Because some of specific etiological factors of cardiomyopathies can be completely treatable, just like in our patient.Öğe Diyabetik anne bebeklerinde kalp işlevlerinin doku Doppler ekokardiyografi ile değerlendirilmesi(2014) Çimen, Derya; Karaaslan, SevimAmaç: Diyabetik anne bebeklerinde geçici kalp hipertrofi olmaktadır. Olgu kontrol çalışması ile bu durumun kalp işlevlerine olan etkisi doku Doppler tekniği kullanılarak araştırılmıştır. Gereç ve Yöntemler: Bu çalışmada, 45 zamanında doğmuş diyabetik anne bebeği ve 50 sağlıklı zamanında doğmuş yenidoğanın, sağ ve sol ventrikül sistolik ve diyastolik işlevleri doku Doppler ekokardiyografi ile incelenmiştir. Bulgular: Diyabetik anne bebeklerinden 16sında (%36) septum kalın saptandı. Diyabetik anne bebeklerinde hem sol hem de sağ ventrikül mi- yokard velositeleri kontrol grubuna göre düşük saptandı. Bizim çalışma- mızda, sol ventrikülde kontrol grubundan farklı olarak yalnızca diyabetik anne bebeği grubunda Em/Am oranı birin altında bulunmuştur. Ayrıca diyabetik anne bebeği (grup 1, 2) ve kontrol grubunda septum ve sağ ventrikülde bakılan Em/Am oranı birin altında bulundu. Hesaplanan Tei indeksi interventriküler septumu kalın olan diyabetik anne bebeklerinde kontrol grubundan daha yüksek bulundu. Çıkarımlar: Diyabetik anne bebeklerinde interventriküler septal kalınlaş- ma her iki ventrikül diyastolik işlevlerini bozmaktadır. Bu durum doku Doppler ekokardiyografi ile gösterilebilir. Bu sonuçlar diyastolik işlevle- rin diyabetik anne bebeği grubunda her iki ventrikülde ve sağlıklı bebek- lerde sadece sağ ventrikülde bozulduğunu göstermektedir. Bu durumun yenidoğan döneminde var olan fizyolojik akciğer hipertansiyon sonucu gelişen sağ ventrikül işlev bozukluğu ile açıklanabileceği düşünülmüştür. Doku Doppleri ile saptadığımız subklinik sağ ve sol ventrikül diyastolik işlev bozuklukları, özellikle septumu kalın diyabetik anne bebeklerinin yakın olarak izlenmesi gerektiğini göstermektedir. (Türk Ped Arş 2014; 49: 25-9)Öğe Double aortic arch with mirror-image dextrocardia [Ayna hayali dekstrokardi ile birlikte çift arkus aorta](2013) Altın, Hakan; Alp, Hayrullah; Şap, Fatih; Karataş, Zehra; Baysal, Tamer; Karaaslan, SevimDouble aortic arch (DAA) is a very rare congenital vascular anomaly, characterized by the encircling trachea and esophagus, resulting feeding and/or respiratory problems. In this article, a two-month-old girl with situs inversus totalis and DAA was presented. The baby was symptomatic with noisy breathing and coughing since birth. Double aortic arch was detected by echocardiography, barium esophagography, cardiac MRI and conventional angiography. The present report emphasis that vascular ring should have been evaluated in a patient with respiratory and/or feeding problems. Chest radiography, barium esophagography, echocardiography, multislice computed tomography, magnetic resonance imaging angiography and conventional cardiovascular angiography can be used for the diagnosis of DAA.Öğe Duktus bağımlı konjenital kalp hastalıklarında oral prostaglandin E1 tedavisinin değerlendirilmesi(2012) Altunhan, Hüseyin; Annagür, Ali; Ertuğrul, Sabahattin; Konak, Murat; Şap, Fatih; Karaaslan, Sevim; Örs, RahmiAmaç: İntravenöz prostaglandin E1 (PGE1) infüzyonu duktus bağımlı konjenital kalp hastalarında etkisi kanıtlanmış bir ilaçtır. Ancak intravenöz PGE1 oldukça pahallı, sürekli intravenöz infüzyon gerektiren ve her merkezce temini zor bir ilaçtır. Uzun süre kullanılması gerektiğinde bu sorunlar daha önemli hale gelmektedir. Bu çalışmada Oral PGE1in intravenöz PGE1 temin edilinceye kadar duktusun açık kalmasını sağlayıp sağlamadığını göstermek amaçlanmıştır. Yöntem: Yenidoğan yoğun bakım ünitesine duktus bağımlı konjenital kalp hastalığı tanısıyla yatırılıp intravenöz PGE1 temin edilinceye kadar oral PGE1 verilen 10 hasta retrospektif olarak incelendi. Hastaların oral PGE1 ve intravenöz PGE1 başlanmadan önce ve sonra arteryal kan gazında pO2 ve ciltten bakılan sO2 değerleri kaydedildi. Bulgular: Oral PGE1 tedavisine ortalama başlama yaşı 5.5 saat (0.525), verilme süresi 28 saat (1846) idi. Hastaların oral PGE1 başlandıktan 2 saat sonra alınan pO2 ve sO2 değerlerinin başlanmadan önceki değerlerine göre istatistiksel olarak anlamlı bir şekilde arttığı gözlendi. PO2 ve SO2 düzeyindeki düzelme intravenöz PGE1 başlanıncaya kadar devam etti. İntravenöz PGE1 başlandıktan 2 saat sonra bakılan PO2 ve SO2 değerlerinin intravenöz PGE1 başlanmadan önce bakılan değerlerine göre bir miktar daha artış gösterdiği gözlendi. Sonuç: Kısa süreli kullanımda intravenöz PGE1 oral PGE1den daha etkili olsa da oral PGE1de duktusun açık kalmasında yeterince etkilidir. Bu nedenle intravenöz PGE1 temin edilinceye kadar oral PGE1 alternatif bir seçenek olarak kullanılabilir. Uzun süreli kullanımda ise damar yoluna ve hastanede yatışa gerek duyulmadan, kullanımı kolay ve oldukça ucuz olan oral PGE1in intravenöz PGE1 yerine kullanılabileceğini düşünüyoruz. Ancak bunun için daha ileri çalışmalara ihtiyaç vardır.Öğe Hipoksik iskemik ensefalopatili yenidoğanlarda sol ve sağ ventrikül “pulsed” ve doku Doppler miyokart performans indeks değerlerinin Z-skorla karşılaştırması(2011) Alp, Hayrullah; Karaaslan, Sevim; Baysal, Tamer; Oran, Bülent; Örs, RahmiAmaç: Çalışmanın amacı; hipoksik iskemik ensefalopatili (HİE) ve sağlıklı term yenidoğan bebeklerde, kardiyak etkilenmeyi göstermek amacı ile pulsed (PD) ve doku Doppler (DD) tekniklerini kullanarak miyokart performans indeksini (MPİ/Tei indeksi) belirlemek ve bu iki teknik sonuçları arasında ortaya çıkan farklılıkları değerlendirmektir. Yöntemler: Çalışma prospektif gözlemsel bir çalışmadır. Postnatal ilk 24 saat içinde belirlenen kriterlere göre perinatal asfiksi tanısı konulan 20 term yenidoğan ve kontrol grubu olarak sağlıklı, 50 term yenidoğan bebek çalışmaya alındı. HİE grup Sarnat evrelemesine göre Sarnat Evre 1 ve 2-3 olmak üzere iki gruba ayrıldı. Kontrol ve hasta gruplarına doğumdan sonraki ilk 24 saat içerisinde ve bir yıl sonra, PD ve DD ekokardiyografi teknikleri uygulanarak MPI hesaplandı. Aynı ölçüm teknikler ile elde edilen veriler Kruskal-Wallis testi ile iki tekniğin birbirine üstünlüğü ise Z skoru olarak hesaplandı. Bulgular: Sarnat evre 2-3 grubunda, hayatın ilk gününde her iki ventrikülde PD (0.410.04, 0.510.02) ve DD (0.590.04, 0.510.02) ile bakılan bakılan MPİ kontrol grubuna göre anlamlı derecede yüksek bulundu (p0.01, p0.02, p0.03). Pulsed ve doku Doppler ile elde edilen MPİ için hesaplanan Z skoru, kontrol grubu ve Sarnat Evre 1 grubunda her iki ventrikül için benzer bulunurken, diğer Sarnat gruplarında anlamlı olarak farklı olduğu görüldü. Sonuç: Hipoksik iskemik ensefalopatili yenidoğanlarda kardiyak fonksiyonlar olumsuz yönde etkilenmekte olup bu durumun, hipoksinin ağırlığı ile ilişkili olduğu bulunmuştur. MPİ, hafif hipoksiye maruz kalan yenidoğanlarda kontrol grubundan farksız iken, orta ve ağır hipoksiye maruz kalmış yenidoğanlarda daha büyüktür. İki tekniğin ölçüm değerleri açısından birbirine üstünlüğü bulunamamış ancak orta ve ağır hipoksik grupta DD ile elde edilen MPİ’deki Z skor değişiminin daha büyük olduğu saptanmıştır. (Anadolu Kardiyol Derg 2011; 11: 719-25)Öğe Hypogammaglobulinemia and Silver-Russell Phenotype Associated With Partial Trisomy 7q and Partial Monosomy 21q(WILEY-LISS, 2009) Artaç, Hasibe; Reisli, İsmail; Yıldırım, Mahmut Selman; Bağcı, Gülseren; Lüleci, Güven; Hoşgör, Orhan; Karaaslan, Sevim[Abstract not Available]Öğe Kalp Hastalıklı Çocuklarda Aşı Uygulanma Pratiği(2003) Başpınar, Osman; Gültekin, F. Yasemin; Gün, Sayime; İriş, Gülhan; Karaaslan, SevimAmaç: Kalp hastalığı olan çocuklar, toplum sağlığının gerektirdiği uygulamalara sağlıklı çocuklar kadar gereksinim gösterir. Kalp hastalığının varlığı aşı uygulanmasına engel bir durum değildir. Fakat aşılama tablosu sıklıkla ailelerin tutumları, ağır enfeksiyonlar, hastaneye yatış öyküsü veya cerrahi uygulanması ile gecikebilir. Keza, bu hastaların sıklıkla influenza, pnömokok aşısı gibi aşıları da almaları gerekmektedir. Çalışmamızda kalp problemi olan çocukların aşılanma oranlarını incelemeyi amaçladık. Yöntem: Kalp hastalığı olan 82 çocuk çalışmaya alındı. Yaşları 3.5-168 ay, median 24 ay olan hastalar (% 56.1 erkek, % 43.9 kız) grup I (% 90.2) asiyanotik, grup Il (% 9.8) siyanotik olmak üzere iki gruba ayrıldı. Bulgular: Verem aşısı % 97.6, oral polio aşısı % 97.6, difteri-tetanoz-boğmaca aşısı % 96.3, hepatit B aşısı % 97.7, kızamık aşısı % 90.4, hemofilus influenza aşısı % 9.8, kızamık-kızamıkçık-kabakulak aşısı % 3.7 oranında uygulanmıştı. Sonuç: Gruplar arasında aşı uygulanması açısından bir fark bulunamadı. Ulusal aşı takvimi aşılanma oranları her ne kadar ülke genelinin üzerinde ise de bu takvim dışında kalan aşıların aşılanma oranları düşük olarak bulunmuştur. Bu nedenle hizmet !,içi eğium programlarında bu konunun öneminin vurgulanması gerektiği, çocuk sağlığı ve hastalıkları ile ilgili görev yapan sağlık personeline bu konuda bilgi verilmesinin gerekli olduğunu düşünmekteyiz.
