Blind Ending Uriner: A Rarely Diagnosed Ureteral Duplication Anomaly in Childhood
Yükleniyor...
Dosyalar
Tarih
2010
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Blind ending ureıer is a rare congenital malformation of the urinary system and is classified as a ureteral duplication anomaly. Mast cases are not diagnosed until they become symptomatic. Although it is a congenital malformation, patients are usually diagnosed in the 3rd and 4th decades and presentation in childhood is very rare. Mostly they manifest with loin pain, urinary tract infection, or stone disease. Intravenous pyetogram, retrograde pyelogram, and computerized tomography can be used for diagnosis. Voiding cystourethrography must be performed to exclude associated vesicoureteral reflux. Herein, we report an 11-year-old child who hud a blind ending duplicated ureter associated with vesicoureteral reflux causing renal atrophy.
Kör sonlunun ureter, ureteral duplikasyon anomalileri içinde sınıflanan, üriner sistemin nadir görülen bir anomalisidir. Olguların çoğunluğuna semplomatik olmadıkça tanı konulamaz. Konjenilal bir anomali olmasına rağmen hastalur genellikle üçüncü dördüncü dekutta tanı alır, çocukluk çağında ortaya konulun olgu son dereec azdır. Genelde böğür ağrısı, üriner sistem enfeksiyonu yn da tas hastalığı île ortaya kunulur. Intrnvenöz pyelograli, retrograde pyelografı, bilgisayarlı tomografi tanı amaçlı kullanılabilir. Renal atroliye neden olan vezilcoüreteral reflü ile birlikte seyreden 11 yasında bir çocuk olguyu sunuyoruz.
Kör sonlunun ureter, ureteral duplikasyon anomalileri içinde sınıflanan, üriner sistemin nadir görülen bir anomalisidir. Olguların çoğunluğuna semplomatik olmadıkça tanı konulamaz. Konjenilal bir anomali olmasına rağmen hastalur genellikle üçüncü dördüncü dekutta tanı alır, çocukluk çağında ortaya konulun olgu son dereec azdır. Genelde böğür ağrısı, üriner sistem enfeksiyonu yn da tas hastalığı île ortaya kunulur. Intrnvenöz pyelograli, retrograde pyelografı, bilgisayarlı tomografi tanı amaçlı kullanılabilir. Renal atroliye neden olan vezilcoüreteral reflü ile birlikte seyreden 11 yasında bir çocuk olguyu sunuyoruz.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Genel ve Dahili Tıp, Urogenital Abnormality, Vesicoureteral Reflus, Blind Ending Ureter, Urogenital Anomaly, Üreter,, Vesicoüreteral Reflü, Kör Sonlanan Üreter
Kaynak
Gazi Medical Journal
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
21
Sayı
2
Künye
Balasar, M., Pişkin, M. M., Çiçekçi, F., Gürbüz, R., (2010). Blind Ending Uriner: A Rarely Diagnosed Ureteral Duplication Anomaly in Childhood. Gazi Medical Journal, 21(2), 84-85.
