Blind Ending Uriner: A Rarely Diagnosed Ureteral Duplication Anomaly in Childhood

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorBalasar, Mehmet
dc.contributor.authorPişkin, Mehmet Mesut
dc.contributor.authorÇiçekçi, Faruk
dc.contributor.authorGürbüz, Recai
dc.date.accessioned2020-03-26T17:46:04Z
dc.date.available2020-03-26T17:46:04Z
dc.date.issued2010
dc.departmentSelçuk Üniversitesien_US
dc.description.abstractBlind ending ureıer is a rare congenital malformation of the urinary system and is classified as a ureteral duplication anomaly. Mast cases are not diagnosed until they become symptomatic. Although it is a congenital malformation, patients are usually diagnosed in the 3rd and 4th decades and presentation in childhood is very rare. Mostly they manifest with loin pain, urinary tract infection, or stone disease. Intravenous pyetogram, retrograde pyelogram, and computerized tomography can be used for diagnosis. Voiding cystourethrography must be performed to exclude associated vesicoureteral reflux. Herein, we report an 11-year-old child who hud a blind ending duplicated ureter associated with vesicoureteral reflux causing renal atrophy.en_US
dc.description.abstractKör sonlunun ureter, ureteral duplikasyon anomalileri içinde sınıflanan, üriner sistemin nadir görülen bir anomalisidir. Olguların çoğunluğuna semplomatik olmadıkça tanı konulamaz. Konjenilal bir anomali olmasına rağmen hastalur genellikle üçüncü dördüncü dekutta tanı alır, çocukluk çağında ortaya konulun olgu son dereec azdır. Genelde böğür ağrısı, üriner sistem enfeksiyonu yn da tas hastalığı île ortaya kunulur. Intrnvenöz pyelograli, retrograde pyelografı, bilgisayarlı tomografi tanı amaçlı kullanılabilir. Renal atroliye neden olan vezilcoüreteral reflü ile birlikte seyreden 11 yasında bir çocuk olguyu sunuyoruz.en_US
dc.identifier.citationBalasar, M., Pişkin, M. M., Çiçekçi, F., Gürbüz, R., (2010). Blind Ending Uriner: A Rarely Diagnosed Ureteral Duplication Anomaly in Childhood. Gazi Medical Journal, 21(2), 84-85.
dc.identifier.endpage85en_US
dc.identifier.issn1300-056Xen_US
dc.identifier.issn2147-2092en_US
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage84en_US
dc.identifier.urihttp://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TVRFMk16WXdNQT09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12395/24290
dc.identifier.volume21en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.institutionauthorPişkin, Mehmet Mesut
dc.institutionauthorGürbüz, Recai
dc.language.isoenen_US
dc.relation.ispartofGazi Medical Journalen_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.selcuk20240510_oaigen_US
dc.subjectGenel ve Dahili Tıpen_US
dc.subjectUrogenital Abnormality
dc.subjectVesicoureteral Reflus
dc.subjectBlind Ending Ureter
dc.subjectUrogenital Anomaly
dc.subjectÜreter,
dc.subjectVesicoüreteral Reflü
dc.subjectKör Sonlanan Üreter
dc.titleBlind Ending Uriner: A Rarely Diagnosed Ureteral Duplication Anomaly in Childhooden_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
4290.pdf
Boyut:
1.91 MB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Makale Dosyası
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Üroloji/Makale Koleksiyonu