Çocuklarda primer böbrek tümörlerinin klinik özellikleri, tedavi yaklaşımları ve tedavi sonuçları

Basit Öğe Kaydı
dc.authorid0000-0003-4737-1901en_US
dc.authorid0000-0003-2453-0893en_US
dc.authorid0000-0002-9981-8413en_US
dc.authorid0000-0003-0108-697Xen_US
dc.authorid0000-0001-9080-4480en_US
dc.authorid0000-0001-9481-6307en_US
dc.authorid0000-0002-9190-7817en_US
dc.contributor.authorKara, Buket
dc.contributor.authorSarıkaya, Mehmet
dc.contributor.authorErtan, Kübra
dc.contributor.authorUğraş, Nevzat Serdar
dc.contributor.authorÇiftci, İlhan
dc.contributor.authorYavaş, Güler
dc.contributor.authorKöksal, Yavuz
dc.date.accessioned2022-12-30T12:48:17Z
dc.date.available2022-12-30T12:48:17Z
dc.date.issued2021en_US
dc.departmentSelçuk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Cerrahi Tıp Bilimleri Bölümüen_US
dc.description.abstractAmaç: Bu çalışmanın amacı, çocuklarda primer malign böbrek tümörlerinin klinik özellikleri, tedavi yaklaşımları ve tedavi sonuçlarının değerlendirilmesidir. Gereç ve Yöntem: 2006 ile 2020 yılları arasında primer malign böbrek tümör tanısı alan ve izlenen çocuk hastaların onkoloji dosyaları geriye yönelik incelendi. Hastaların demografik ve klinik özellikleri ile tedavi yaklaşımları ve izlemleri not edildi. Bulgular: Bu yıllar arasında izlenen 950 malign hastalıklı çocuğun 49’unda(%5,2) primer malign böbrek tümörü vardı. Hastaların yaşı üç gün ile 13 yıl arasında değişiyordu (ortanca, 3 yıl). Erkek kız oranı 25/24’dü. En sık görülen semptom ve bulgu karında kitle idi. İki hastada bilateral hastalık vardı (%4,1). Patolojik tanılar, Wilms tümörü (n = 44, % 89,8), mezoblastik nefroma (n=2, % 4,1), böbreğin clear hücreli sarkomu (n=2, % 4,1) ve böbreğin primer sinovyal sarkomuydu (n=1, %2). Wilms tümörlü hastalardan sadece ikinde diffüz anaplazi vardı. Hastalarımızın risk grupları düşük (n = 4, % 8.3), orta (n = 35, % 72.9) ve yüksek riskli (n = 9, % 18.8) idi. Hastaların takip süreleri iki ay ile 15 yıl (ortanca, 5 yıl) arasında değişiyordu. Primer böbrek tümörlerinde genel ve olaysız sağ kalım oranları sırasıyla % 72,7 ve% 59,7 idi. Wilms tümörlü hastaların genel ve olaysız sağ kalım oranları %79 ve %63’dü. Sonuç: Primer malign böbrek tümörlerinde özellikle de Wilms tümöründe multidisipliner yaklaşımlarla başarı oranları yükselmiştir. Bundan sonra hem tedavi başarısının daha da artırılması hem de tedavi ilişkili yan etkilerin azaltılması üzerinde durulmalıdır.en_US
dc.description.abstractObjective: The aim of this study is to evaluate the clinical features, treatment approaches and outcomes of primary malign renal tumors in children. Material and Methods: The oncology charts of children diagnosed and followed up with primary malign renal tumors between 2006 and 2020 were retrospectively analyzed. Demographic and clinical characteristics, treatment approaches and follow-up of the patients were noted. Results: In this period, 49 of 950 children with malignant disease had primary renal kidney tumors (5.2%). The patients’ age ranged from three days to 13 years (median, 3 years). The male to female ratio was 25/24. The most common symptom and signs were abdominal mass. Both patients had bilateral disease (4.1%). Pathological diagnoses were Wilms tumor (n = 44, 89.8%), mesoblastic nephroma (n = 2, 4.1%), clear cell sarcoma of the kidney (n = 2, 4.1%), and primary synovial sarcoma of the kidney (n = 1, 2%). Only two of the patients with Wilms tumor had diffuse anaplasia. The risk groups of our patients were low (n=4, 8.3%), intermediate (n=35, 72.9%) and high risk (n=9, 18.8%). Follow-up periods ranged from two months to 15 years (median, 5 years). Overall and event free survival rates were 72.7% and 59.7%, respectively. Overall and event-free survival rates of Wilms tumor were 79% and 63%. Conclusion: Multidisciplinary approaches have increased success rates in primary malignant kidney tumors, especially in Wilms tumor. After that, it should be focused on both increasing the success of the treatment and reducing the treatment-related side effects.en_US
dc.identifier.citationKara, B., Sarıkaya, M., Ertan, K., Uğraş, N, S., Çiftci, İ., Yavaş, G., Köksal, Y., (2021). Çocuklarda primer böbrek tümörlerinin klinik özellikleri, tedavi yaklaşımları ve tedavi sonuçları. Selçuk Genel Tıp Dergisi, 31 (4), 375-379.en_US
dc.identifier.endpage379en_US
dc.identifier.issn2602-3741en_US
dc.identifier.issue4en_US
dc.identifier.startpage375en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12395/44135
dc.identifier.volume31en_US
dc.institutionauthorKara, Buket
dc.institutionauthorSarıkaya, Mehmet
dc.institutionauthorErtan, Kübra
dc.institutionauthorUğraş, Nevzat Serdar
dc.institutionauthorÇiftci, İlhan
dc.institutionauthorYavaş, Güler
dc.institutionauthorKöksal, Yavuz
dc.language.isotren_US
dc.publisherSelçuk Üniversitesien_US
dc.relation.ispartofSelçuk Genel Tıp Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.selcuk20240510_oaigen_US
dc.subjectÇocuken_US
dc.subjectprimer malign böbrek tümörlerien_US
dc.subjecttedavi yaklaşımlarıen_US
dc.subjecttedavi sonuçlarıen_US
dc.subjectChildrenen_US
dc.subjectprimary renal tumorsen_US
dc.subjecttreatment approachesen_US
dc.subjectoutcomeen_US
dc.titleÇocuklarda primer böbrek tümörlerinin klinik özellikleri, tedavi yaklaşımları ve tedavi sonuçlarıen_US
dc.title.alternativeThe clinical features, treatment approaches and outcomes of primary renal tumors in childrenen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
PDF9.pdf
Boyut:
426.19 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Makale Dosyası
İndir
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim Yok
İsim:
license.txt
Boyut:
1.44 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama:
İndir

Koleksiyon

Dergi Yayın Koleksiyonu
İç Hastalıkları/Makale Koleksiyonu
Radyasyon Onkolojisi/Makale Koleksiyonu
Tıbbi Pataloji/Makale Koleksiyonu
Çocuk Cerrahisi/Makale Koleksiyonu
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları/Makale Koleksiyonu