İki uçlu bozukluk hastalarında lityuma yanıt ile GSK-3? polimorfizmi ilişkisinin değerlendirilmesi

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorAltınbaş, Kürşat
dc.contributor.authorYeşilbaş, Dilek
dc.contributor.authorİnce, Bahri
dc.contributor.authorCansiz, Alparslan
dc.contributor.authorSılan, Fatma
dc.contributor.authorÖzdemir, Öztürk
dc.contributor.authorGülöksüz, Sinan
dc.date.accessioned2020-03-26T19:52:29Z
dc.date.available2020-03-26T19:52:29Z
dc.date.issued2018
dc.departmentSelçuk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü en_US
dc.description.abstractAmaç: İki uçlu bozukluk tedavisinde köşe taşı seçenek olan lityuma, tedavi yanıtını gösteren klinik öngörücülerin kanıt düzeyi yetersizdir. Lityumun etki düzeneğini araştıran çalışmalar glikojen sentaz kinaz 3 beta (GSK-3?) enzimi inhibisyonunun tedavide de önemli olduğunu göstermektedir. Buradan hareketle lityum tedavi yanıtı ile GSK-3? beş farklı polimorfizmi arasındaki ilişkiyi incelemeyi amaçladık.Yöntem: İki uçlu Bozukluk tip 1 tanısı almış ardışık 100 hastaya ait has-tane tıbbi kayıtları incelenerek Lityum Tedavi Yanıt Ölçeği (LTYÖ) pu-anları hesaplanmıştır. Hastaların tıbbi kayıtları ve hastalık seyirleri klinik görüşme ile teyit edildi. Kan örnekleri EDTA’lı tüpe alındı ve MagNA Pure Compact otomatik izolasyon yöntemi ile genomik DNA elde edildi. GSK-3? rs17183904, rs17183897, rs34009575, rs34002644, rs17183890 polimorfizmleri Real Time PCR tecnic LightCycler 2,0 (Roche) ile analiz edildi.Bulgular: Hastaların ortalama yaşı 41,110,3 yıl, hastalık başlangıç yaşı 24,58,2 ve LTYÖ puanları ise 4,91,8 puan olarak bulundu. Hastala-rın LTYÖ puanları karşılaştırıldığında cinsiyet, medeni durum, öğre-nim durumu, ilk hastalık dönemi türü açısından anlamlı fark saptanma-dı. GSK-3? rs17183890 AG genotipinde lityuma tedavi yanıt puanları daha yüksek olarak bulunurken (p0,008, t:2,71) diğer polimorfizmler-de anlamlı farklılık saptanmadı.Sonuç: Araştırmamızda saptadığımız GSK-3? özgül polimorfizminin bireyselleşmiş tedavilerin geliştirmesine olanak sağlayarak yan etkiler ve tedavi uyumu açısından klinik pratiğe önemli katkı sağlayacağını dü-şünmekteyiz. Bunun için daha geniş örneklemi içeren genom boyu tara-ma çalışmalarına ihtiyaç vardır.en_US
dc.description.abstractObjective: There is a lack of evidence regarding clinical predictors for the treatment response to lithium, which is the main stay treatment option for bipolar disorder. Studies that examined the mechanistic action of lithium revealed that glycogen synthase kinase 3? (GSK-3?) enzyme-inhibition was important in regard to treatment responses. Based on this background, we aimed to investigate the association between responses to lithium treatment and five different polymorphisms of GSK-3?.Method: Lithium treatment response scale (LTRS) scores for 100 patients diagnosed with bipolar disorders type I were calculated according to the hospital records. Blood samples were collected and genomic DNA was obtained using the MagNA Pure Compact automatic isolation method. The GSK-3?: rs17183904, rs17183897, rs34009575, rs34002644, and rs17183890 polymorphisms were analyzed by real time PCR.Results: In this cohort, the mean age of patients was 41.110.3 years, the mean age of disease onset was 24.58.2, and the mean LTRS score was 4.91.8. There was no statistically significant difference for LTRS scores between groups in terms of gender, marital status, level of education, and the type of first episode. LTRS was significantly higher in only the patients harbouring GSK-3? rs17183890 AG genotype (p0.008, t:2.71). Interestingly, no differences were found for the remaining polymorphisms.Conclusion: The specific GSK-3? polymorphism that associated with lithium-response in our study may help to predict lithium responses and to develop individualized treatment. We presume that our pharmacogenomic findings may also provide important contributions to the clinical practice in regard to future evaluation of the treatment adherence and side effects. To obtain these goals, further genome-wide scanning studies conducted on larger sample cohorts are required.en_US
dc.identifier.citationAltınbaş, K., Yeşilbaş, D., İnce, B., Cansız, A., Sılan, F., Özdemir, Ö., Gülöksüz, S. (2018). İki Uçlu Bozukluk Hastalarında Lityuma Yanıt ile GSK-3β Polimorfizmi İlişkisinin Değerlendirilmesi. Türk Psikiyatri Dergisi, 29(2), 73-78.
dc.identifier.endpage78en_US
dc.identifier.issn1300-2163en_US
dc.identifier.issn2651-3463en_US
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage73en_US
dc.identifier.urihttp://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TWpnNU5USTJOZz09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12395/36147
dc.identifier.volume29en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.institutionauthorAltınbaş, Kürşat
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofTürk Psikiyatri Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.selcuk20240510_oaigen_US
dc.subjectPsikiyatrien_US
dc.subjectPsikolojien_US
dc.titleİki uçlu bozukluk hastalarında lityuma yanıt ile GSK-3? polimorfizmi ilişkisinin değerlendirilmesien_US
dc.title.alternativeEvaluation of the association between lithium treatment and GSK-3? in bipolar disorder patientsen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
Kürşat ALTINBAŞ.pdf
Boyut:
109.54 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Full Text Access
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Ruh Sağlığı ve Hastalıkları/Makale Koleksiyonu