Thoracic Neurogenic Tumours

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorÖncel, Murat
dc.contributor.authorSunam, Güven Sadi
dc.contributor.authorKarabaglı, Pinar
dc.contributor.authorKarabaglı, Hakan
dc.date.accessioned2020-03-26T18:33:56Z
dc.date.available2020-03-26T18:33:56Z
dc.date.issued2013
dc.departmentSelçuk Üniversitesien_US
dc.description.abstractİntratorasik nörojenik tümörler mediastumun nörojenik yapılarından kaynaklanırlar. Schwannom ve nörofibromlar sinir kılıfından, ganglionörom ve nöroblastomlar ise otonomik ganglionlardan gelişirler. Çalışmadaki amacımız mediastinuma uzanım gösteren bu tümörleri klinik ve patolojik olarak tanımlamaktır. Yöntem: 2008-2012 tarihleri arasında mediastinuma uzanan nörojenik tümör tanısı ile opere edilen toplam 16 hastanın (10 erkek,6 kadın) klinik bilgilerine retrospektif olarak ulaşıldı. Hastaların yaşları 5 ile 66 olup ortalama yaş 46 idi. Hastalar cerrahi kliniğe kabul edilip detaylı fizik muayene ve rutin 2 yönlü göğüs grafileri ardından elektrokardiografi ve standart kan testlerine tabii tutulmuşlardı. Tümör lokalizasyonu ve natürünü tespit açısından bilgisayarlı toraks tomografisi tüm hastalara uygulanmıştı. Özellikle interspinal aralığa uzanan ve vasküler invazyon düşünülen olgulara Magnetik rezonans görüntüleme yapılmıştır. Sonuçlar: Preoperatif semptomlar 13 (%81) hastada görülmüştür. Bunlar sırt ağrısı ve göğüs ağrısı 10 (%63) hastada, nefes darlığı 3 (%19) hastada tesbit edilmiştir. Tüm hastalarda CT solid bir tümör olduğu tesbit edilmiştir. Lokalizasyonlarına göre posterior mediastende 10 (%63) , üst mediastinumda 2 (%13) ve göğüs duvarında 4 (%25) olgu tespit edilmiştir. Hhistopatolojik tanılarına göre 3 olguda (%19) ganglionorinoma, 3 olguda (%19) nörofibroma, 9 olguda (%56) schwannoma ve 1 olguda (6%) malign periferik sinir kılıfı tümörü tesbit edilmiştir. Tüm hastalarda cerrahi komplet rezeksiyon sağlanmıştır. Cerrahi olarak 13 (%81) tümör torakotomi ile ortadan kaldırılmış, 1 (%6) olgu video yardımlı torakoskopik yaklaşım ile opere edilmiştir.2(13%) hastada ise tümör göğüs duvarından eksize edilmiştir. Tartışma: Cerrahi endikasyon tam olarak konulduktan sonra komplet rezeksiyon ile yüz güldürücü sonuçlar alınmaktadır. Magnetik rezonans görüntüleme ise lezyonun natürü, yayılımı ve invazyon açısından büyük yarar sağlamaktadır. Postoperatif takiplerde komplet rezeksiyon sonrası iyi bir progres sağlamaktadır.en_US
dc.description.abstractIntrathoracic neurogenic tumours are neoplasms arising from any of the neurogenic elements of the mediastinum. Schwannomas and neurofibromas develop from nerve sheath, ganglioneuromas and neuroblastomas from autonomic ganglions. The aim of in this study we present the clinical and pathological details of these patients and to determine only extending the mediastinum. Materials and methods: We reached retrospective clinical data of 16 patients (10 males and 6 females) with neurogenic tumours of the mediastinum undergoing surgical treatment 2008 to 2012. Age of the patients ranged from 5 to 66 years (mean 46 years). When the patients admitted our clinic to surgery. All patients had detailed history and physical examination, routine chest radiography, electrocardiography and standard laboratory blood tests. For localizations and to define the nature of the tumour whole the patients were performed computed tomographic (CT). Especially when we suspected involvement of intervertebral space and vascular space magnetic resonance imaging. Results: Preoperative symptoms were observed in 13 cases (%81), as follows: back and thoracic pain in 10 (%63), short of breathness in 3 (%19) patient.The preoperative CT showed the tumour as a solid lesion in 16 cases. The tumour was located on the posterior mediastinum in 10 (%63) patients and cases.2 (%13) patients upper mediastinum and 4 (%25) patients from thoracic wall. The histological type of the tumours was in 3 (%19) cases, ganglioneuroma, in 3 (%19) cases benign neurofibroma, in 9 (%56) cases schwannomas. 1 (%6) case originated from malignant peripheral nerve sheet tumour (MPNST). Complete surgical excision was achieved in all patients, with no postoperative mortality. There was no significant intraoperative and postoperative blood loss and no major surgical complications occurred. Conclusions: After the surgical indications may be carefully determined in cases. There is a good result in these tumours. MRI would facilitate therapeutic determination by distinguishing nature, spread and invasion of the neurogenic tumour. Patient with benign neurogenic tumours have a good survival prospect following operations.en_US
dc.identifier.endpage384en_US
dc.identifier.issn1300-1817en_US
dc.identifier.issn1302-1664en_US
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage377en_US
dc.identifier.urihttp://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TVRnek1EUTRPQT09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12395/28993
dc.identifier.volume30en_US
dc.identifier.wosWOS:000323600800017en_US
dc.identifier.wosqualityN/Aen_US
dc.indekslendigikaynakWeb of Scienceen_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isoenen_US
dc.relation.ispartofJournal of Neurological Sciences (Turkish)en_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.selcuk20240510_oaigen_US
dc.subjectNörolojik Bilimleren_US
dc.titleThoracic Neurogenic Tumoursen_US
dc.title.alternativeTorakal Nörojenik Tümörleren_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu