İnklüzyon cisimcikli miyozit: yaşlılarda zor bir tanı
Küçük Resim Yok
Tarih
2012
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
İnklüzyon cisimcikli miyozit (İCM) enflamatuar miyopatiler arasında oldukça ender olmakla birlikte, 50 yaş üzeri hastalardaki enflamatuar miyopatilerin en sık sebebidir. Yavaş ilerleyen, sakatlayıcı kas gücü kaybı ve kas biyopsisinde gözlenen inklüzyon cisimcikleri ile karakterizedir. Hastalığın yavaş ilerleyişi, diğer miyopatilerle histolojik benzerliği ve hekimlerin farkındalıklarının sınırlı olması nedeniyle tanı sıklıkla gecikir ya da yanlışlıkla polimiyozit tanısı konur. Ayrıca yaşlı hastalardaki ko-morbiditeler de tanıyı güçleştirebilir. Yaşlılardaki ilerleyici kas gücü kaybının irdelenmesinde, İCM tanı olarak düşünülmelidir. Tanı kriterlerinin iyi bilinmesi ve hastalıktan şüphe düzeyinin yüksek tutulması yanlış tanıdan kaçınmak için esastır. Bu makalede başlangıçtan 5 yıl sonra İCM tanısı konan 63 yaşındaki bir erkek hastayı sunuyor ve literatürü gözden geçiriyoruz.
Inclusion body myositis (IBM) is the most common inflammatory myopathy in patients older than 50 years, however, it is very rare amongst the inflammatory myopathies. It is characterised by slowly progressive, disabling muscle weakness and inclusion bodies visible on muscle biopsy. Due to the slow progression of the disease, histologic similarity with other myopathies and limited awareness of physicians, the diagnosis is frequently delayed or it is misdiagnosed as polymyositis. Furthermore, the co-morbidities of older people may render clinical diagnosis difficult. IBM should be a diagnostic consideration in the evaluation of progressive weakness in older patients. A high index of suspicion along with knowledge of the diagnostic criteria is essential to avoid misdiagnosis. In this article, we report a 63 year old man diagnosed with IBM 5 years after the initial presentation and review the literature.
Inclusion body myositis (IBM) is the most common inflammatory myopathy in patients older than 50 years, however, it is very rare amongst the inflammatory myopathies. It is characterised by slowly progressive, disabling muscle weakness and inclusion bodies visible on muscle biopsy. Due to the slow progression of the disease, histologic similarity with other myopathies and limited awareness of physicians, the diagnosis is frequently delayed or it is misdiagnosed as polymyositis. Furthermore, the co-morbidities of older people may render clinical diagnosis difficult. IBM should be a diagnostic consideration in the evaluation of progressive weakness in older patients. A high index of suspicion along with knowledge of the diagnostic criteria is essential to avoid misdiagnosis. In this article, we report a 63 year old man diagnosed with IBM 5 years after the initial presentation and review the literature.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Cerrahi
Kaynak
Türk Geriatri Dergisi
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
15
Sayı
4
