İnklüzyon cisimcikli miyozit: yaşlılarda zor bir tanı

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorKüçükşen, Sami
dc.contributor.authorAlbayrak, İlknur
dc.contributor.authorCingöz, Havva Turaç
dc.contributor.authorSallı, Ali
dc.contributor.authorToy, Hatice
dc.date.accessioned2020-03-26T18:23:10Z
dc.date.available2020-03-26T18:23:10Z
dc.date.issued2012
dc.departmentSelçuk Üniversitesien_US
dc.description.abstractİnklüzyon cisimcikli miyozit (İCM) enflamatuar miyopatiler arasında oldukça ender olmakla birlikte, 50 yaş üzeri hastalardaki enflamatuar miyopatilerin en sık sebebidir. Yavaş ilerleyen, sakatlayıcı kas gücü kaybı ve kas biyopsisinde gözlenen inklüzyon cisimcikleri ile karakterizedir. Hastalığın yavaş ilerleyişi, diğer miyopatilerle histolojik benzerliği ve hekimlerin farkındalıklarının sınırlı olması nedeniyle tanı sıklıkla gecikir ya da yanlışlıkla polimiyozit tanısı konur. Ayrıca yaşlı hastalardaki ko-morbiditeler de tanıyı güçleştirebilir. Yaşlılardaki ilerleyici kas gücü kaybının irdelenmesinde, İCM tanı olarak düşünülmelidir. Tanı kriterlerinin iyi bilinmesi ve hastalıktan şüphe düzeyinin yüksek tutulması yanlış tanıdan kaçınmak için esastır. Bu makalede başlangıçtan 5 yıl sonra İCM tanısı konan 63 yaşındaki bir erkek hastayı sunuyor ve literatürü gözden geçiriyoruz.en_US
dc.description.abstractInclusion body myositis (IBM) is the most common inflammatory myopathy in patients older than 50 years, however, it is very rare amongst the inflammatory myopathies. It is characterised by slowly progressive, disabling muscle weakness and inclusion bodies visible on muscle biopsy. Due to the slow progression of the disease, histologic similarity with other myopathies and limited awareness of physicians, the diagnosis is frequently delayed or it is misdiagnosed as polymyositis. Furthermore, the co-morbidities of older people may render clinical diagnosis difficult. IBM should be a diagnostic consideration in the evaluation of progressive weakness in older patients. A high index of suspicion along with knowledge of the diagnostic criteria is essential to avoid misdiagnosis. In this article, we report a 63 year old man diagnosed with IBM 5 years after the initial presentation and review the literature.en_US
dc.identifier.endpage466en_US
dc.identifier.issn1304-2947en_US
dc.identifier.issn1307-9948en_US
dc.identifier.issue4en_US
dc.identifier.startpage463en_US
dc.identifier.urihttp://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TVRVMU5qVTRPQT09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12395/27584
dc.identifier.volume15en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofTürk Geriatri Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.selcuk20240510_oaigen_US
dc.subjectCerrahien_US
dc.titleİnklüzyon cisimcikli miyozit: yaşlılarda zor bir tanıen_US
dc.title.alternativeInclusıon body myosıtıs: a dıffıcult dıagnosıs ın elderly peopleen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu