Dental Findings and Treatment in Osteogenesis İmperfecta: A Case Report
Yükleniyor...
Dosyalar
Tarih
2024
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Selçuk Üniversitesi
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Osteogenesis imperfecta (OI) is a hereditary disorder characterized byheightened bone fragility, reduced bone density, and connective tissueabnormalities. The condition, commonly referred to as ‘glass bone disease’,is characterized by various symptoms, including the blue sclera, hearingimpairments, deformities in the hands and feet, as well as dentinogenesisimperfecta. This case presents a 10-year-old female with OsteogenesisImperfecta (OI) who submitted an application to the Department ofPedodontics at Gaziantep University Faculty of Dentistry. Among the physicalfindings of the patient, short stature, hearing loss, pectus excavatum, grayishblue sclera, hand-foot deformities, and malocclusions in the relationshipbetween the jaws were found. In the clinical examination of the patient, lackof oral hygiene, deep dentin caries, crowding, macroglossia, class 3malocclusion were observed, and teeth that needed treatment were treated.
Osteogenezis imperfekta (OI), artmış kemik kırılganlığı, düşük kemik kütlesive bağ dokusunda bozuklukların görüldüğü genetik geçişli bir hastalıktır.Diğer bir deyişle ‘cam kemik hastalığı’; mavi sklera, işitme problemleri, elayak deformiteleri ve dentinogenezis imperfekta ile ilişkilendirilmiştir. Buolguda, Gaziantep Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi Pedodonti AnabilimDalı’na başvuran 10 yaşında Oİ tanılı kız çocuk hasta sunulmaktadır.Hastanın fiziki bulguları arasında boy kısalığı, işitme kaybı, pectusekskavatum, grimsi mavi sklera, el-ayak deformiteleri, çeneler arası ilişkidemaloklüzyonlar saptanmıştır. Hastanın klinik muayenesinde oral hijyeneksikliği, derin dentin çürükleri, çapraşıklık, makroglossi, sınıf 3maloklüzyon görülmüş ve tedavi gereksinimi olan dişleri tedavi edilmiştir.
Osteogenezis imperfekta (OI), artmış kemik kırılganlığı, düşük kemik kütlesive bağ dokusunda bozuklukların görüldüğü genetik geçişli bir hastalıktır.Diğer bir deyişle ‘cam kemik hastalığı’; mavi sklera, işitme problemleri, elayak deformiteleri ve dentinogenezis imperfekta ile ilişkilendirilmiştir. Buolguda, Gaziantep Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi Pedodonti AnabilimDalı’na başvuran 10 yaşında Oİ tanılı kız çocuk hasta sunulmaktadır.Hastanın fiziki bulguları arasında boy kısalığı, işitme kaybı, pectusekskavatum, grimsi mavi sklera, el-ayak deformiteleri, çeneler arası ilişkidemaloklüzyonlar saptanmıştır. Hastanın klinik muayenesinde oral hijyeneksikliği, derin dentin çürükleri, çapraşıklık, makroglossi, sınıf 3maloklüzyon görülmüş ve tedavi gereksinimi olan dişleri tedavi edilmiştir.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Pedodontics, Dental findings, Osteogenesis imperfecta, Osteogenezis imperfekta, Pedodonti, Dental bulgular
Kaynak
Selcuk Dental Journal
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
11
Sayı
1
Künye
Anıl, Ö., İspir, Y., (2024) Dental Findings and Treatment in Osteogenesis İmperfecta: A Case Report. Selcuk Dental Journal, 11(1), 75-78 Doi: 10.15311/selcukdentj.1330264
