Dental Findings and Treatment in Osteogenesis İmperfecta: A Case Report

Basit Öğe Kaydı
dc.authoridhttps://orcid.org/0000-0003-0092-2315
dc.authoridhttps://orcid.org/0000-0003-1575-8669
dc.contributor.authorAnıl, Özge
dc.contributor.authorİspir, Yasemin
dc.date.accessioned2024-10-24T11:57:08Z
dc.date.available2024-10-24T11:57:08Z
dc.date.issued2024
dc.departmentBaşka Kurum
dc.description.abstractOsteogenesis imperfecta (OI) is a hereditary disorder characterized byheightened bone fragility, reduced bone density, and connective tissueabnormalities. The condition, commonly referred to as ‘glass bone disease’,is characterized by various symptoms, including the blue sclera, hearingimpairments, deformities in the hands and feet, as well as dentinogenesisimperfecta. This case presents a 10-year-old female with OsteogenesisImperfecta (OI) who submitted an application to the Department ofPedodontics at Gaziantep University Faculty of Dentistry. Among the physicalfindings of the patient, short stature, hearing loss, pectus excavatum, grayishblue sclera, hand-foot deformities, and malocclusions in the relationshipbetween the jaws were found. In the clinical examination of the patient, lackof oral hygiene, deep dentin caries, crowding, macroglossia, class 3malocclusion were observed, and teeth that needed treatment were treated.
dc.description.abstractOsteogenezis imperfekta (OI), artmış kemik kırılganlığı, düşük kemik kütlesive bağ dokusunda bozuklukların görüldüğü genetik geçişli bir hastalıktır.Diğer bir deyişle ‘cam kemik hastalığı’; mavi sklera, işitme problemleri, elayak deformiteleri ve dentinogenezis imperfekta ile ilişkilendirilmiştir. Buolguda, Gaziantep Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi Pedodonti AnabilimDalı’na başvuran 10 yaşında Oİ tanılı kız çocuk hasta sunulmaktadır.Hastanın fiziki bulguları arasında boy kısalığı, işitme kaybı, pectusekskavatum, grimsi mavi sklera, el-ayak deformiteleri, çeneler arası ilişkidemaloklüzyonlar saptanmıştır. Hastanın klinik muayenesinde oral hijyeneksikliği, derin dentin çürükleri, çapraşıklık, makroglossi, sınıf 3maloklüzyon görülmüş ve tedavi gereksinimi olan dişleri tedavi edilmiştir.
dc.identifier.citationAnıl, Ö., İspir, Y., (2024) Dental Findings and Treatment in Osteogenesis İmperfecta: A Case Report. Selcuk Dental Journal, 11(1), 75-78 Doi: 10.15311/selcukdentj.1330264
dc.identifier.doi10.15311/selcukdentj.1330264
dc.identifier.endpage78
dc.identifier.issn2148-7529
dc.identifier.issue1
dc.identifier.startpage75
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12395/53096
dc.identifier.volume11
dc.language.isoen
dc.publisherSelçuk Üniversitesi
dc.relation.ispartofSelcuk Dental Journal
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Başka Kurum Yazarı
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectPedodontics
dc.subjectDental findings
dc.subjectOsteogenesis imperfecta
dc.subjectOsteogenezis imperfekta
dc.subjectPedodonti
dc.subjectDental bulgular
dc.titleDental Findings and Treatment in Osteogenesis İmperfecta: A Case Report
dc.title.alternativeOsteogenezis İmperfektada Dental Bulgular ve Tedavi: Bir Vaka Raporu
dc.typeArticle

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
dtt15.pdf
Boyut:
809.24 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
İndir
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim Yok
İsim:
license.txt
Boyut:
1.17 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama:
İndir

Koleksiyon

Dergi Yayın Koleksiyonu