Herediter multiple eksostoz

dc.contributor.authorPirgon, Özgür
dc.contributor.authorAtabek, M. Emre
dc.contributor.authorSert, Ahmet
dc.date.accessioned2020-03-26T16:56:06Z
dc.date.available2020-03-26T16:56:06Z
dc.date.issued2005
dc.departmentSelçuk Üniversitesien_US
dc.description.abstractHerediter multiple eksostoz, çok sayıda uzun kemiğin metafizinden dışarı büyüyen kıkırdakla kaplı benign kemik tümörü ile karakterize genetik bir hastalıktır. Prevalansının 1/50.000 olduğu tahmin edilmektedir. Eksostozlar iskelet büyümesinde duraklama, kemiklerde deformite, eklem hareketlerinde kısıtlanma, kısa boy, erken osteoartroz ve periferik sinir basısı gibi semptomlara neden olabilir. Malign dejenerasyon riski düşük (yaklaşık %1) olmasına rağmen kondrosarkoma dönüşüm riski yaşla artar. Herediter multiple eksostozun nadir görülen bir kemik displazisi olması nedeniyle üç vaka sunulmaktadır. Vakalarımızda olduğu gibi herediter multiple eksostozlu birey ve aileler için genetik konsültasyonun gerektiğini vurguladık.en_US
dc.description.abstractHereditary multiple exostoses is an autosomal dominant disorder characterized by multiple cartilaginous tumors (osteochondrosarcomas or exostoses) growing outward from the metaphyses of long bones. The birth prevalence is estimated at 1/50.000. Osteochondromas may cause complications including pain, discomfort, restricted range of joint movement deformities and shortening of the long bones, nerve or blood vessel compression and malignant transformation. We reported three siblings for herediter multiple exostoses is a skeletal displasia which is rarely seen. We emphasized that the genetic counseling is necessary for individuals and families with herediter multiple exostoses as our cases.en_US
dc.identifier.endpage72en_US
dc.identifier.issn1300-4743en_US
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage70en_US
dc.identifier.urihttp://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TmpBek5UVTE=
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12395/19465
dc.identifier.volume11en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofMedical Network Klinik Bilimler ve Doktoren_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.selcuk20240510_oaigen_US
dc.subjectGenel ve Dahili Tıpen_US
dc.titleHerediter multiple eksostozen_US
dc.title.alternativeHereditary multiple exostosesen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar