Kraniosinostoz: Oftalmik Bulgular

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorKöktekir, Bengü Ekinci
dc.date.accessioned2020-03-26T19:33:00Z
dc.date.available2020-03-26T19:33:00Z
dc.date.issued2017
dc.departmentSelçuk Üniversitesien_US
dc.description.abstractKraniosinostoz, bir ya da daha fazla kranial sütürün erken kapanmasıyla karakterizedir. Bu gelişimsel anomali, her 2000 doğumda bir çocuğu etkilemektedir. Erken sütür kapanması sporadik olarak izole bir anomali ya da çoğu otozomal dominant olan sendromlara eşlik edebilir. Sendromik olmayan olgular daha sendromik olgulara göre daha sıklıkla gözlenir. En sık görülen sendromlar Apert, Crouzon, Pfeiffer ve Saethre-Chotzen olarak bildirilmiştir. Oftalmik bulgular hafif hipertelorizmden, görme kaybı ile sonlanabilecek şaşılık, değişken proptozis, optik atrofi ve keratite kadar geniş tabloda olabilir. Oftalmologlar, çoğu engellenebilir görme kaybı sebeplerini belirleyerek, medikal tedaviye yanıt vermeyen olgularda rekonstrüktif cerrahinin miktarı ve zamanlamasında kraniofasiyal cerrah ile ekip halinde çalışmalıdır.en_US
dc.description.abstractCraniosynostosis is characterized by premature closure of one or more cranial sutures. This developmental abnormality affects one child in every 2000 births. Premature closure of sutures may be seen as an isolated sporadic abnormality or may accompany syndromes, most of which are autosomal dominant. Non-syndromic cases are more frequently observed than syndromic cases. The most frequent syndromes have been reported as Apert, Crouzon, Pfeiffer and Saethre-Chotzen. Ophthalmic features may vary from mild hypertelorism to severe vision-threating strabismus, variable proptosis, optic atrophy and keratitis. The ophthalmologist should be part of the craniofacial surgical team in order to recognize the possible preventable causes of visual loss and determine the timing and extent of reconstructive surgery in those cases that are non-responsive to medical treatment.en_US
dc.identifier.citationKöktekir, B. E., (2017). Kraniosinostoz: Oftalmik Bulgular. Türk Nöroşirürji Dergisi, 27(3), 290-292.
dc.identifier.endpage292en_US
dc.identifier.issn1019-5157en_US
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage290en_US
dc.identifier.urihttp://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TWpjME5qQXpNdz09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12395/34612
dc.identifier.volume27en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofTürk Nöroşirürji Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.selcuk20240510_oaigen_US
dc.subjectCerrahien_US
dc.subjectNörolojik Bilimleren_US
dc.subjectHipertelorizm
dc.subjectKraniosinostoz
dc.subjectProptozis
dc.subjectTelekantüs
dc.subjectHypertelorism
dc.subjectCraniosynostosis
dc.subjectProptosis
dc.subjectTelecanthus
dc.titleKraniosinostoz: Oftalmik Bulgularen_US
dc.title.alternativeCraniosynostosis: Ophthalmic Findingsen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
15.pdf
Boyut:
251.45 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Makale Dosyası
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Genel Cerrahi/Makale Koleksiyonu