46, Xy Gonadal Disgenezisli Olgu Sunumu

dc.contributor.authorGönen, M. Sait
dc.contributor.authorSağmanlıgil, Ş. Nur
dc.contributor.authorGüney, İbrahim
dc.contributor.authorMil, Sibel
dc.date.accessioned2020-03-26T16:36:31Z
dc.date.available2020-03-26T16:36:31Z
dc.date.issued2001
dc.departmentSelçuk Üniversitesien_US
dc.description.abstract46, XY Gonadal disgenezis female fenotip, seksüel infantilizm, önikoid yapı ve primer amenore şeklinde görülen bir sendromdur. Streak band şeklindeki gonadlardan tümör gelişmesi % 10-30 dur. Plazma ve üriner gonadotropinlerin düzeyleri artmıştır. Y kromozomu kısa kolu delesyonları, SRY gen mutasyonları, otozomal gen mutasyonları ve X kromozomu DSS lokus duplikasyonları bildirilmiştir. Primer amenore yakınması ile kliğimize başvuran 26 yaşında bayan hastanın klinik ve biokimyasal bulgularının 46,XY Gonadal disgenezis ile uyumlu olması nedeniyle olgu sunumu olarak yayınlanmasına karar verildi.en_US
dc.description.abstract46, XY Gonadal dysgenesis is a syndrome of female phenotype, sexuel infantilism, eunicoidal habitus and primary amenorrhae. Gonadoblastoma and germinoma occurring from streak band gonads are 10-30%.Plasma and urinary gonadotropins are increased. Deletions of short arm of Y chromosome, mutations of SRY gene mutations of autosomal genes and DSS locus duplications of X chromosome have been reported. We decided to report a case who was referred for primary amenorrhae. The clinical and biochemical studies were concluded as pure gonadal dysgenesis complete form.en_US
dc.identifier.citationGönen, M. S., Sağmanlıgil, Ş. N., Güney, İ., Mil, S., (2010). 46, Xy Gonadal Disgenezisli Olgu Sunumu. Endokrinolojide Yönelişler, 10(1), 33-34.
dc.identifier.endpage34en_US
dc.identifier.issn1300-7017en_US
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage33en_US
dc.identifier.urihttp://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TVRNNE16SXk=
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12395/17340
dc.identifier.volume10en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.institutionauthorGönen, M. Sait
dc.institutionauthorSağmanlıgil, Ş. Nur
dc.institutionauthorGüney, İbrahim
dc.institutionauthorMil, Sibel
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofEndokrinolojide Yönelişleren_US
dc.relation.publicationcategoryDiğeren_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.selcuk20240510_oaigen_US
dc.subjectEndokrinoloji ve Metabolizmaen_US
dc.title46, Xy Gonadal Disgenezisli Olgu Sunumuen_US
dc.title.alternative46, Xy Gonadal Dysgenesis: A Case Reporten_US
dc.typeOtheren_US

Dosyalar