The Importance of Karyotyping in Girls With Inguinal Hernia (Case Report)

dc.contributor.authorAtabek, Emre
dc.contributor.authorPirgon, Özgür
dc.contributor.authorErkul, İbrahim
dc.date.accessioned2020-03-26T16:37:53Z
dc.date.available2020-03-26T16:37:53Z
dc.date.issued2002
dc.departmentSelçuk Üniversitesien_US
dc.description.abstractKomplet androgen insensitivite sendromu, tek gen bozukluğuyla X'e bağlı geçiş gösteren nadir bir hastalıktır. Fenotipik olarak normal kız görünümüyle birlikte erken yetişkin çağda primer amenore ile farkedilmektedir fakat süt çocukluğu döneminde anlamlı olarak inguinal herni bulunmakadır. Bu çalışmada, tanı konulmadan önce inguinal herni nedeniyle öpere edilen 2.5 yaşında komplet androgen insensitivite sendromu olan bir kız hasta sunulmaktadır. Cerrahi sırasında fıtık kesesi içinde bulunan gonadlar över sanılarak abdomen içine yerleştirilmişti. Hastanemize geldiğinde komplet androgen insensitivite sendromu tanısı konuldu. Bu vaka; inguinal herni ile gelen kız hastaların dikkatli değerlendirilmesi sonucunda .komplet androjen insensitivite sendromu tanısının erken konulabileceğini vurgulamak amacıyla sunulmuştur.en_US
dc.description.abstractComplete Androgen Insensitivity Syndrome (CAIS) is a rare Xlinked single gene disorder that results in a normal female phenotype and typically presents in early adult life with primary amenorrhea, although a significant number present with inguinal hernias in infancy. In this study, a 2,5 year old female patient with the CAIS and under going prior surgery for inguinal hernia without the diagnosis was reported. Gonads founded at surgery in the hernial sac had been put in the abdomen having been suspected ovary. When she was admitted to our hospital, the diagnosis of CAIS was recognized. This patient was presented because we wanted to emphasis that careful evaluation of any girl with an inguinal hernia would lead to early diagnosis of CAIS.en_US
dc.identifier.citationAtabek, E., Pirgon, Ö., Erkul, İ., (2002). The Importance of Karyotyping in Girls With Inguinal Hernia (Case Report). Endokrinolojide Yönelişler, 11(2), 86-88.
dc.identifier.endpage88en_US
dc.identifier.issn1300-7017en_US
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage86en_US
dc.identifier.urihttp://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TVRjME1EUTA=
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12395/17726
dc.identifier.volume11en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.institutionauthorAtabek, Emre
dc.institutionauthorPirgon, Özgür
dc.institutionauthorErkul, İbrahim
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofEndokrinolojide Yönelişleren_US
dc.relation.publicationcategoryDiğeren_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.selcuk20240510_oaigen_US
dc.subjectEndokrinoloji ve Metabolizmaen_US
dc.titleThe Importance of Karyotyping in Girls With Inguinal Hernia (Case Report)en_US
dc.title.alternativeInguinal Hernili Kızlarda Karyotiplemenin Önemi (Olgu Sunumu)en_US
dc.typeOtheren_US

Dosyalar