CXC chemokine ligand 12 and G protein-coupled receptor 30 expressions in canine mammary tumors of mixed origin
Yükleniyor...
Tarih
2018
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Canine mammary tumors (CMT) included complex interactions in the etiopathogenesis. It is the most common problemof neoplasia in female dogs. The aim of this study was to reveal the roles of chemokine CXC Ligand 12 (CXCL12) and Gprotein coupled receptor 30 (GPCR30) expressions in the inflammatory process and neoplastic development in caninemammary glands. Therefore, after clinical and pathomorphological evaluation, 18 cases of mixed origin malignant forms(mixed-type carcinoma-n6, complex-type carcinoma-n3, carcinosarcoma-n7, carcinoma and malignantmyoepithelioma-n2)] were examined in the study. Inflammatory cells accompanying neoplastic changes, were determinedto consist of predominantly neutrophils and leukocytes, followed by lymphocytes, plasma cells and macrophages. TheCXCL12 and GPCR30 expressions were scored. immunohistochemically. Most of the expressions for both markers weremoderate in the mammary gland and duct epithelial cells, myoepithelial cells and inflammatory cells. Fibrocytes andfibroblasts gave a mild reaction in general, and no reaction was found in the myxoid, chondroid and osteoid matrix. Therewas considered to be a close relationship between mixed composition CMT and subacute inflammation, and thus it wasconcluded that inflammtory cells may trigger or initiate neoplastic transformation in the cellular environment includingdifferentiated cells of the mammary gland.
Köpek meme tümörleri etiyopatogenezinde karmaşık bir seri etkileşimleri içerir. Dişi köpeklerde en yaygın karşılaşılanproblemdir. Bu çalışmada, köpek meme tümörlerinde yangısal süreç ve tümör gelişimde bir çeşit chemokin olan chemokineCXC Ligand 12 (CXCL12) ile G protein coupled receptor 30 (GPCR30) ekspresyonlarının rollerini ortaya koymakamaçlandı. Bu amaçla, klinik ve patomorfolojik değerlendirmeden sonra, malignant formda mikst orjinli 18 olgu (mixedtypecarcinoma-n6, complex-type carcinoma-n3, carcinosarcoma-n7, carcinoma and malignant myoepithelioma-n2)çalışmaya dahil edildi. Neoplazik değişikliklere eşlik eden yangısal hücreler ağırlıklı olarak nötrofil lökosit ve sırasıylalenfosit, plazma hücresi ile makrofajlardan oluşuyordu. İmmunohistokimyasal olarak CXCL12 ve GPCR30 ekpsresyonlarıskorlandı. Her iki belirteçte ekspresyonların çoğu meme bezleri, duktal epitel hücreler, miyoepitel hücreleri ile yangısalhücrelerde orta şiddetteydi. Ancak, fibrosit ve fibroblastlarda genelde hafif şiddetteydi. Mikst orjinli köpek meme tümörleriile subakut yangı arasında yakın bir ilişki olduğu düşünüldü. Ayrıca, yangısal hücrelerin meme bezlerinin farklılaşmasınıiçeren hücresel çevrenin bu mikst neoplazik dönüşümünü tetikleyebileceği veya başlatabileceği sonucuna varıldı.
Köpek meme tümörleri etiyopatogenezinde karmaşık bir seri etkileşimleri içerir. Dişi köpeklerde en yaygın karşılaşılanproblemdir. Bu çalışmada, köpek meme tümörlerinde yangısal süreç ve tümör gelişimde bir çeşit chemokin olan chemokineCXC Ligand 12 (CXCL12) ile G protein coupled receptor 30 (GPCR30) ekspresyonlarının rollerini ortaya koymakamaçlandı. Bu amaçla, klinik ve patomorfolojik değerlendirmeden sonra, malignant formda mikst orjinli 18 olgu (mixedtypecarcinoma-n6, complex-type carcinoma-n3, carcinosarcoma-n7, carcinoma and malignant myoepithelioma-n2)çalışmaya dahil edildi. Neoplazik değişikliklere eşlik eden yangısal hücreler ağırlıklı olarak nötrofil lökosit ve sırasıylalenfosit, plazma hücresi ile makrofajlardan oluşuyordu. İmmunohistokimyasal olarak CXCL12 ve GPCR30 ekpsresyonlarıskorlandı. Her iki belirteçte ekspresyonların çoğu meme bezleri, duktal epitel hücreler, miyoepitel hücreleri ile yangısalhücrelerde orta şiddetteydi. Ancak, fibrosit ve fibroblastlarda genelde hafif şiddetteydi. Mikst orjinli köpek meme tümörleriile subakut yangı arasında yakın bir ilişki olduğu düşünüldü. Ayrıca, yangısal hücrelerin meme bezlerinin farklılaşmasınıiçeren hücresel çevrenin bu mikst neoplazik dönüşümünü tetikleyebileceği veya başlatabileceği sonucuna varıldı.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Veterinerlik, Chemoattractive cytokine, Şemoatraktif sitokin, clinicopathology, klinikopatoloji
Kaynak
Kocatepe Veterinary Journal
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
11
Sayı
2
Künye
Algıcır, M. E., Anadol, E., Gültiken, N., Alkan, K. K., Kanca, H. (2018). CXC Chemokine Ligand 12 and G Protein-Coupled Receptor 30 Expressions in Canine Mammary Tumors of Mixed Origin. Kocatepe Veterinary Journal, 11(2), 104-112.
