Inclusion Body Myositis: a Difficult Diagnosis in Elderly People
Yükleniyor...
Dosyalar
Tarih
2012
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Gunes Kitabevi Ltd Sti
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Inclusion body myositis (IBM) is the most common inflammatory myopathy in patients older than 50 years, however, it is very rare amongst the inflammatory myopathies. It is characterised by slowly progressive, disabling muscle weakness and inclusion bodies visible on muscle biopsy. Due to the slow progression of the disease, histologic similarity with other myopathies and limited awareness of physicians, the diagnosis is frequently delayed or it is misdiagnosed as polymyositis. Furthermore, the co-morbidities of older people may render clinical diagnosis difficult. IBM should be a diagnostic consideration in the evaluation of progressive weakness in older patients. A high index of suspicion along with knowledge of the diagnostic criteria is essential to avoid misdiagnosis. In this article, we report a 63 year old man diagnosed with IBM 5 years after the initial presentation and review the literature.
İnklüzyon cisimcikli miyozit (ICM) enflamatuar miyopatiler arasında oldukça ender olmakla birlikte, 50 yaş üzeri hastalardaki enflamatuar miyopatilerin en sık sebebidir. Yavaş ilerleyen, sakat- layıcı kas gücü kaybı ve kas biyopsisinde gözlenen inklüzyon cisimcikleri ile karakterizedir. Hastalığın yavaş ilerleyişi, diğer miyopatilerle histolojik benzerliği ve hekimlerin farkındalıklarının sınırlı olması nedeniyle tanı sıklıkla gecikir ya da yanlışlıkla polimiyozit tanısı konur. Ayrıca yaşlı hastalardaki komorbiditeler de tanıyı güçleştirebilir. Yaşlılardaki ilerleyici kas gücü kaybının irdelenmesinde, ICM tanı olarak düşünülmelidir. Tanı kriterlerinin iyi bilinmesi ve hastalıktan şüphe düzeyinin yüksek tutulması yanlış tanıdan kaçınmak için esastır. Bu makalede başlangıçtan 5 yıl sonra İCM tanısı konan 63 yaşındaki bir erkek hastayı sunuyor ve literatürü gözden geçiriyoruz.
İnklüzyon cisimcikli miyozit (ICM) enflamatuar miyopatiler arasında oldukça ender olmakla birlikte, 50 yaş üzeri hastalardaki enflamatuar miyopatilerin en sık sebebidir. Yavaş ilerleyen, sakat- layıcı kas gücü kaybı ve kas biyopsisinde gözlenen inklüzyon cisimcikleri ile karakterizedir. Hastalığın yavaş ilerleyişi, diğer miyopatilerle histolojik benzerliği ve hekimlerin farkındalıklarının sınırlı olması nedeniyle tanı sıklıkla gecikir ya da yanlışlıkla polimiyozit tanısı konur. Ayrıca yaşlı hastalardaki komorbiditeler de tanıyı güçleştirebilir. Yaşlılardaki ilerleyici kas gücü kaybının irdelenmesinde, ICM tanı olarak düşünülmelidir. Tanı kriterlerinin iyi bilinmesi ve hastalıktan şüphe düzeyinin yüksek tutulması yanlış tanıdan kaçınmak için esastır. Bu makalede başlangıçtan 5 yıl sonra İCM tanısı konan 63 yaşındaki bir erkek hastayı sunuyor ve literatürü gözden geçiriyoruz.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Myositis/Inclusion body, Rehabilitation, Exercise, Elderly, Miyozit/inklüzyon cisimciği, Rehabilitasyon, Egzersiz, Yaşlı
Kaynak
Turkish Journal of Geriatrics-turk Geriatri Dergisi
WoS Q Değeri
Q4
Scopus Q Değeri
Cilt
15
Sayı
4
Künye
Kucuksen, S., Albayrak, I., Cingoz, H. T., Salli, A., Toy, H., (2012). Inclusion Body Myositis: a Difficult Diagnosis in Elderly People. Turkish Journal of Geriatrics, 15(4), 463-466.
