Inclusion Body Myositis: a Difficult Diagnosis in Elderly People

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorKüçüksen, Sami
dc.contributor.authorAlbayrak, İlknur
dc.contributor.authorCingöz, Havva Turaç
dc.contributor.authorSallı, Ali
dc.contributor.authorToy, Hatice
dc.date.accessioned2020-03-26T18:30:43Z
dc.date.available2020-03-26T18:30:43Z
dc.date.issued2012
dc.departmentSelçuk Üniversitesien_US
dc.description.abstractInclusion body myositis (IBM) is the most common inflammatory myopathy in patients older than 50 years, however, it is very rare amongst the inflammatory myopathies. It is characterised by slowly progressive, disabling muscle weakness and inclusion bodies visible on muscle biopsy. Due to the slow progression of the disease, histologic similarity with other myopathies and limited awareness of physicians, the diagnosis is frequently delayed or it is misdiagnosed as polymyositis. Furthermore, the co-morbidities of older people may render clinical diagnosis difficult. IBM should be a diagnostic consideration in the evaluation of progressive weakness in older patients. A high index of suspicion along with knowledge of the diagnostic criteria is essential to avoid misdiagnosis. In this article, we report a 63 year old man diagnosed with IBM 5 years after the initial presentation and review the literature.en_US
dc.description.abstractİnklüzyon cisimcikli miyozit (ICM) enflamatuar miyopatiler arasında oldukça ender olmakla birlikte, 50 yaş üzeri hastalardaki enflamatuar miyopatilerin en sık sebebidir. Yavaş ilerleyen, sakat- layıcı kas gücü kaybı ve kas biyopsisinde gözlenen inklüzyon cisimcikleri ile karakterizedir. Hastalığın yavaş ilerleyişi, diğer miyopatilerle histolojik benzerliği ve hekimlerin farkındalıklarının sınırlı olması nedeniyle tanı sıklıkla gecikir ya da yanlışlıkla polimiyozit tanısı konur. Ayrıca yaşlı hastalardaki komorbiditeler de tanıyı güçleştirebilir. Yaşlılardaki ilerleyici kas gücü kaybının irdelenmesinde, ICM tanı olarak düşünülmelidir. Tanı kriterlerinin iyi bilinmesi ve hastalıktan şüphe düzeyinin yüksek tutulması yanlış tanıdan kaçınmak için esastır. Bu makalede başlangıçtan 5 yıl sonra İCM tanısı konan 63 yaşındaki bir erkek hastayı sunuyor ve literatürü gözden geçiriyoruz.
dc.identifier.citationKucuksen, S., Albayrak, I., Cingoz, H. T., Salli, A., Toy, H., (2012). Inclusion Body Myositis: a Difficult Diagnosis in Elderly People. Turkish Journal of Geriatrics, 15(4), 463-466.
dc.identifier.endpage466en_US
dc.identifier.issn1304-2947en_US
dc.identifier.issue4en_US
dc.identifier.startpage463en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12395/28137
dc.identifier.volume15en_US
dc.identifier.wosWOS:000314400300015en_US
dc.identifier.wosqualityQ4en_US
dc.indekslendigikaynakWeb of Scienceen_US
dc.institutionauthorAlbayrak, I.
dc.language.isoenen_US
dc.publisherGunes Kitabevi Ltd Stien_US
dc.relation.ispartofTurkish Journal of Geriatrics-turk Geriatri Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.selcuk20240510_oaigen_US
dc.subjectMyositis/Inclusion bodyen_US
dc.subjectRehabilitationen_US
dc.subjectExerciseen_US
dc.subjectElderlyen_US
dc.subjectMiyozit/inklüzyon cisimciği
dc.subjectRehabilitasyon
dc.subjectEgzersiz
dc.subjectYaşlı
dc.titleInclusion Body Myositis: a Difficult Diagnosis in Elderly Peopleen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
28137.pdf
Boyut:
887.05 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Makale Dosyası
İndir

Koleksiyon

WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon/Makale Koleksiyonu