Yazar "Güler, Leyla" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 7 / 7
  • Küçük Resim
    Öğe
    Boğalarda Bazı Önemli? Patojen Etkenleri?n Araştırılması
    (Selçuk Üniversitesi, 2004) Güler, Leyla; Ok, Ümran; Şimşek, Atilla; Yavru, Sibel; Ekik, Mehmet; Gündüz, Kadir; Gülcü, Yasin
    Bu çalışmada, boğa semen ve propusyal y kanti omeklerinde, Bovine Herpesvirus 1 (BHV-1), Bovine Viral Diarrhae Virus (BVDV). Campylobacter. Brucella ve Mycoplasma gibi bazı önemli enfeksiyoz etkenlerin varlığı, viral/bakteriyel izolasyon, PCR/RT-PCR ve serolojik yöntemlerle araştırıldı Çalışmada, mezbahaya kesime gelinlen bir yaşın üzerindeki hayvanlardan alınan 73 adet semen. 94 adet prepusyal yıkantı ve 101 adet kan serumu örneği ile bir suni tohumlama merkezindeki 19 adet boğadan değişik tanhirde alınan 210 adet dondurulmuş semen ve bu hayvanların kan serumu örnekleri incelendi. Semen örneklerinden PCR/RT-PCR ve virus izolasyon yöntemlen ile BHV-1 ve BVDV, bakteriyolojik muayenelerde ise Brucella ve Campylobacter etkenlen tespit edilmedi. Incelenen 94 prepusyal yıkantı örneğinin 24 (%25.5) unden Mycoplasma spp. izole edildu Serolojik olarak ELISA ile test edilen 120 boğaya ait (19'u suni tohumlama merkezi, 1011 mezbahadan alinan) kan serumlanının 42'sinde (35) BHV-1, 46 (39.6)'sinda BVDV antikorfan tespit edildi. Suni tohumlama merkezine ait 19 boğa kan serumunun tumu BHV-1. 4'ü ise BVDV antikor pozitif bulundu. Incelenen serumlanın tümünde Brucella antikoran negatif bulundu. Çalişmada test edilen hayvanların hiçbinnde klinik olarak herhangi bir bulguya rastlanmadi.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Differential identification of cattle Sarcocystis spp. by random amplified Polymorphic DNA - Polymerase chain reaction (RAPD-PCR)
    (2004) Güçlü, Feyzullah; Aldemir, Osman Selçuk; Güler, Leyla
    Morphological identification of Sarcocystis spp. and the diagnosis of their developmental stages within the host is very difficult. However, recent developments in molecular biology have produced a number of techniques to overcome these difficulties. In this study, the RAPD-PCR (random amplified polymorphic DNA-PCR) technique was used to investigate the molecular biology of Sarcocystis spp. in cattle. In order to isolate the parasite, phenol extraction/ethanol precipitation method was employed to obtain parasitic DNA. After optimisation of the PCR conditions, five primers were selected to amplify the DNA of each Sarcocystis spp. As a result, various Sarcocystis spp. were detected and differentiated using this RAPD-PCR assay in cattle.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Differential identification of cattle Sarcocystis spp. by random amplified polymorphic DNA polymerase chain reaction (RAPD-PCR)
    (ECOLE NATIONALE VETERINAIRE TOULOUSE, 2004) Güçlü, Feyzullah; Aldemir, Osman Selçuk; Güler, Leyla
    Morphological identification of Sarcocystis spp. and the diagnosis of their developmental stages within the host is very difficult. However, recent developments in molecular biology have produced a number of techniques to overcome these difficulties. In this study, the RAPD-PCR (random amplified polymorphic DNA-PCR) technique was used to investigate the molecular biology of Sarcocystis spp. in cattle. In order to isolate the parasite, phenol extraction/ethanol precipitation method was employed to obtain parasitic DNA. After optimisation of the PCR conditions, five primers were selected to amplify the DNA of each Sarcocystis spp. As a result, various Sarcocystis spp. were detected and differentiated using this RAPD-PCR assay in cattle.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Masti?ti?sli? Süt I?nekleri?nden I?zole Edi?len Stafilokokların ß-Laktamaz Akti?vi?teleri? ve Anti?bi?yoti?klere Duyarlılıkları
    (Selçuk Üniversitesi, 2001) Ateş, Mehmet; Güler, Leyla; Öncel, Taner; Hadimli, H. Hüseyin; Kav, Kürşat
    Bu çalışmada, mastitisli süt ineklerinden izole edilen 82 koagulaz pozitif (78 Staphylococcus aureus, 4 S. intermedius) ve 25 koagulaz negatif (15 S. epidermidis, 4 S. simulans, 2 S. chromogenes, 2 S. saprophyticus, 2 S. caprae) toplam 107 stafilokok suşunun 3-laktamaz aktiviteleri ve antibiyotiklere duyarlılıklan belirlendi. Koagulaz pozitif sta filokoklardan 36'sı (% 46.1) (S. aureus) ve koagulaz negatif suştanın 12'si (% 48) (10 S. epidermidis. 2 S. simulans) - laktamaz pozitif bulundu. Antibiyotik duyarlılık testlerine göre; 107 stafilokok suşunun 105'i (% 98.1) enrofloksastin'e, danofloksasilin'e, amoksisilin+ klavulonik asit'e, 104'ü (% 97.1) sefaperazon+sulbaktam'a, 981 (% 91.5) kloksasilin'e. 93'u (%) 86.9) selaperazon'a, 86'sı (% 80.3) oksasilin'e, 85i (% 79.4) oksitetrasiklin'e, 83'ü (% 77.5) ampisilin+sulbaktam'a, 801 (% 74.7) gentamisin'e ve 76's (% 71.0) trimetoprim+ sulfametaksazola duyarlı bulundu. Ayrıca, stafilokok suşlarının 67'si (% 62 3) ampisilin'e, 66'sı (% 61.7) penisilin'e, 50'si (% 46.8) eritromisin'e, 42'si (% 39.3) amoksisiline dirençli olduğu tespit edildi.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Mastitisli Süt İnerlerinden İzole Edilen Stafilokokların ß-Laktamaz Aktiviteleri ve Antibiyotiklere Duyalılıkları
    (2001) Hadimli, H. Hüseyin; Ateş, Mehmet; Güler, Leyla; Kav, Kürşat; Öncel, Taner
    Bu çalışmada, mastitisli süt ineklerinden izole edilen 82 koagulaz pozitif (78 Staphylococcus aureus, 4 S. in-termedius) ve 25 koagulaz negatif (15 S. epidermidis, 4 S. simulans, 2 S. chromogenes, 2 S. sapmphyticus, 2 S. caprae) toplam 107 stafilokok suşunun \beta -laktamaz aktiviteleri ve antibiyotiklere duyarlılıkları belirlendi. Koagulaz pozitif sta-filokoklardan 36'sı (% 46.1) (S. aureus) ve koagulaz negatif suşların 12'si (% 48) (10 S. epidermidis, 2 S. simulans) \beta -laktamaz pozitif bulundu. Antibiyotik duyarlılık testlerine göre; 107 stafilokok suşunun 105'i (% 98.1) enrofloksasilin'e, da-nofloksasilin'e, amoksisilin klavulonik asit'e, 104'ü (% 97.1) sefaperazonsulbaktam'a, 98'i (% 91.5) kloksasilin'e, 93'ü (% 86.9) sefaperazon'a, 86'sı (% 80.3) oksasilin'e, 85'i (% 79.4) oksitetrasiklin'e, 83'ü (% 77.5) ampisilinsulbaktam'a, 80'i (% 74,7) gentamisin'e ve 76'sı (% 71.0) trimetoprim şulfametaksazol'a duyarlı bulundu. Ayrıca, stafilokok suşlarının 67'si (% 62.3) ampisilin'e, 66'sı (% 61.7) penisilin'e, 50'si (% 46.8) eritromisin'e, 42'si (% 39.3) amoksisiline dirençli olduğu tespit edildi.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Vagina Akıntısı Örneklerinin Mycoplasma ve Nonspesifik Bakteriler Yönünden Değerlendirilmesi
    (1996) Fındık, Duygu; Güler, Leyla; Soysal, Sema
    Vagina akıntısı yakınması ile gelen 60 hastadan alınan ve pH'ı 4.5'den yüksek olan vagina akıntısı örnekleri kültürleri yapılarak değerlendirilmiştir. Direkt mikroskobide altı örnekte Trichomonas vaainalis saptanmıştır. Yapılan kültürlerde ise sekiz olguda Candida türleri, beş olguda S. aureus. sekiz olguda ise Mycoplasma hominis üremiştir. Onbeş hastanın kültüründe üreme olmamıştır.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Yumurtacı tavuk işletmelerinde Mycoplasma gallisepticum enfeksiyonunun çabuk serum aglütinasyon, kültür ve polimeraz zincir reaksiyonu yöntemleriyle araştırılması
    (Selçuk Üniversitesi Veterinerlik Fakültesi, 2013) Kesler, Kamile; Güler, Leyla; Orhan, Gülşen
    Amaç: Tavuklarda Mycoplasma gallisepticum (MG)’un neden olduğu kronik solunum yolu hastalığı (CRD) et ve yumurta verimi düşüklüğü nedeniyle önemli ekonomik kayıplara neden olmaktadır. Bu çalışmada, yumurtacı tavuklarda MG enfeksiyonu çabuk serum aglütinasyon (ÇSA), kültür ve polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) yöntemleri ile araştırıldı. Gereç ve Yöntem: Çalışmada, 24 haftalıktan büyük 15 ticari yumurtacı işletmede, her birinden 25 adet olmak üzere 375 kan serumu serolojik teşhis için ÇSA ile 73 tavuğun trakea (nekropsi öncesi ve sonrası), hava kesesi ve akciğerlerinden alınan toplam 292 svab örneği MG izolasyonu yönünden ve aynı svab örneklerinin inkübasyon sonrası sıvı kültürleri ile tavuklardan canlı iken alınan 73 trake svab örneği doğrudan PCR ile test edildi. Bulgular: İşletmelerin 13 (%86.6)’ünde kan serumlarında %12-100 arasında pozitiflik tespit edilirken 2 (%13.3)’sine ait serumlar ÇSA ile negatif bulundu. Svab örneklerinin kültürü sonucu 3 (%20) işletmede 3 tavuktan MG izole edildi. Sıvı kültürlerinden yapılan PCR testinde 7 (%46.6) işletmeye ait 9 (9/73) tavukta, canlı hayvanlardan alınan 73 trakeal svabdan 2 (%13.3) işletmeye ait 2 tavukta MG spesifik DNA’sı tespit edildi. İşletmelerin çoğu serolojik olarak pozitif bulunurken izolasyon ve PCR ile etken tespit oranının düşük olması, klinik bulgularla birlikte değerlendirildiğinde bu işletmelerde kronik bir enfeksiyona işaret etmektedir. Öneri: Tavuklarda MG enfeksiyonunun teşhisi için serolojik testlerin tek başına yeterli olmadığı, geçirilmiş bir enfeksiyona ait antikorların kan serumunda uzun süre bulunmasından dolayı ticari işletmelerde geçirilmekte olan bir hastalık probleminin tespiti ve tedavi kararı için serolojik bulguların PCR ve/veya kültür ile doğrulanması uygun olacaktır.