Psikiyatrik bozuklukların ayırıcı tanısında sporadik creutzfeldt-Jakob hastalığı : İki olgu sunumu
Yükleniyor...
Dosyalar
Tarih
2018
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Creutzfeldt-Jakob hastalığı (CJH); bilişsel ve ruhsal durumda bozulma,serebellar ataksi, miyoklonik hareketler ve görme kaybı bulguları ileortaya çıkan bir prion hastalığıdır. Hızla ilerleyerek ölüme sebep olmasınedeni ile diğer hastalıklardan ayırt edilmesi önemlidir. Kesin tanıpostmortem otopsi sonucunda alınan beyin örneğinin, histopatolojikincelemesi ile konulur. Hastaların farklı klinik özelliklerle başvurmasıhastalığın tanınmasını güçleştirmektedir. Birinci olgu; elli yaşında erkek,üç aydır olan ajitasyon, bilinç bozukluğu ve istemsiz hareketler nedeni ilekliniğe yatırıldı. İkinci olgu; yetmiş yaşında erkek unutkanlık, konversiyonbozukluğu şeklinde total görme kaybı ve ataksi yakınması ile başvurdu.Manyetik rezonans görüntüleme (MRG) ve elektroensefalografi(EEG) ile tanısal olarak desteklenen hastanın beyin omurilik sıvısıincelemesinde 14.3.3 protein yüksekliği belirlendi. Sonuçta hızlı gelişennöropsikiyatrik hastalık özellikleri olan bu olgularda prion hastalığıdüşünüldü. Bu hastalarda tekrarlanan EEG ve MRG incelemesi tanısalaçıdan oldukça faydalıdır. Etkin tedavisi olmasa da koruyucu önlemleraçısından hastalığın tanınması oldukça önemlidir.
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a prion disease manifesting withsigns of impaired conscious and mental state, cerebellar ataxia,myoclonus, and loss of vision. Since the disease progresses rapidly todeath, it is important to distinguish it from other diseases. The exactdiagnosis is made by postmortem histopathological analysis of thebrain. The diagnosis of CJD is difficult because the clinical presentationvaries between cases. In this paper, we present two cases of CJD. Thefirst case was a 50-year-old male who was admitted with agitation,impaired consciousness and involuntary movements for three months.The second case was a 70-year-old male presented with forgetfulness,total loss of vision in the form of conversion disorder and ataxia.Diagnostic support was provided by magnetic resonance imaging(MRI) and electroencephalography (EEG). Increased cerebrospinal fluidconcentration of 14.3.3 protein was determined. As a result, priondisease was considered in these cases due to rapid progression of theneuropsychiatric symptoms. Repeated EEG and MRI are useful fordiagnosis in these patients. Although there is not effective treatment,diagnosis of the condition is very important in terms of preventivemeasures.
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a prion disease manifesting withsigns of impaired conscious and mental state, cerebellar ataxia,myoclonus, and loss of vision. Since the disease progresses rapidly todeath, it is important to distinguish it from other diseases. The exactdiagnosis is made by postmortem histopathological analysis of thebrain. The diagnosis of CJD is difficult because the clinical presentationvaries between cases. In this paper, we present two cases of CJD. Thefirst case was a 50-year-old male who was admitted with agitation,impaired consciousness and involuntary movements for three months.The second case was a 70-year-old male presented with forgetfulness,total loss of vision in the form of conversion disorder and ataxia.Diagnostic support was provided by magnetic resonance imaging(MRI) and electroencephalography (EEG). Increased cerebrospinal fluidconcentration of 14.3.3 protein was determined. As a result, priondisease was considered in these cases due to rapid progression of theneuropsychiatric symptoms. Repeated EEG and MRI are useful fordiagnosis in these patients. Although there is not effective treatment,diagnosis of the condition is very important in terms of preventivemeasures.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Genel ve Dahili Tıp
Kaynak
Haseki Tıp Bülteni
WoS Q Değeri
N/A
Scopus Q Değeri
Q4
Cilt
56
Sayı
3
Künye
Eren, F., Ekmekçi, A. H., Öztürk, Ş. (2018). Psikiyatrik Bozuklukların Ayırıcı Tanısında Sporadik Creutzfeldt-Jakob Hastalığı : İki Olgu Sunumu. Haseki Tıp Bülteni, 56(3), 252-255.
