Lafora Hastalığı: Olgu Sunumu
Küçük Resim Yok
Tarih
2016
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Lafora hastalığı (LH) otozomal resesif olarak kalıtılan, progresif miyoklonik epilepsiler grubunda yer alan bir hastalıktır. Klinik seyir ilerleyiciolup miyokloniler, serebellar, ekstrapiramidal bulgular, jeneralize tonik klonik nöbetler ve bilişsel yıkım hastalığın tipik özelliklerini oluşturur.Valproik asit, zonisamid, levetirasetam, klonazepam ve pirasetam tedavi seçenekleri arasındadır. Karbamazepin (KBZ), okskarbazepin, fenitoinve lamotirijin (LM) ise klinik tabloyu bozabildiğinden, kaçınılması gereken ilaçlar arasındadır. Her ne kadar veriler henüz sınırlı olsa da, nöbetsıklığında azalmanın yanı sıra LH’daki nörolojik ve kognitif kötüleşmeyi düzeltebildiğine dair veriler olan tek ilaç perampaneldir. Bu yazıda,KBZ ve LM ile klinik kötüleşmenin olduğu tipik bir LD hastası elektrofizyolojik ve patolojik bulgular eşliğinde sunulmuştur.
Lafora disease (LD) is a progressive myoclonus epilepsy with autosomal recessive inheritance. Clinical course is progressive and includes myoclonic, cerebellar, and extrapyramidal signs, generalized tonic-clonic seizures, and cognitive decline. Valproic acid, zonisamide, levetiracetam,clonazepam, and piracetam are among the treatment options. Carbamazepine (CBZ), oxcarbazepine, phenytoin, and lamotrigine (LM) shouldbe avoided to prevent worsening of symptoms. Though evidence is limited, perampanel is the only drug to achieve sustained improvementin frequency of seizures, and effective control of neurological and cognitive decline in patients with LD. Described in the present report is acase of typical LD with clinical worsening on CBZ and LM treatment. Electroencephalographic and pathologic findings are reported.
Lafora disease (LD) is a progressive myoclonus epilepsy with autosomal recessive inheritance. Clinical course is progressive and includes myoclonic, cerebellar, and extrapyramidal signs, generalized tonic-clonic seizures, and cognitive decline. Valproic acid, zonisamide, levetiracetam,clonazepam, and piracetam are among the treatment options. Carbamazepine (CBZ), oxcarbazepine, phenytoin, and lamotrigine (LM) shouldbe avoided to prevent worsening of symptoms. Though evidence is limited, perampanel is the only drug to achieve sustained improvementin frequency of seizures, and effective control of neurological and cognitive decline in patients with LD. Described in the present report is acase of typical LD with clinical worsening on CBZ and LM treatment. Electroencephalographic and pathologic findings are reported.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Klinik Nöroloji, Nörolojik Bilimler
Kaynak
Epilepsi
WoS Q Değeri
N/A
Scopus Q Değeri
Cilt
22
Sayı
1
