Nadir Bir Paraganglioma Olgusu: Tiroid Paraganglioması

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorTekin, Ahmet
dc.contributor.authorKüçükkartallar, Tevfik
dc.contributor.authorVatansev, Celalettin
dc.contributor.authorAksoy, Faruk
dc.date.accessioned2020-03-26T17:20:29Z
dc.date.available2020-03-26T17:20:29Z
dc.date.issued2008
dc.departmentSelçuk Üniversitesien_US
dc.description.abstractParagangliomalar nadir görülen tümörlerdendir. Etyolojisi tam bilinmemektedir. Kemoreseptör organlardan, en sık da Arteria Carotis Communis bifürkasyonu, Juguler foramen, Aortik arkus ve retroperitondan köken alırlar. Genellikle 40-50 yaşındaki bayanları etkilemektedir. Genellikle inferior larengeal paragangliondan kaynaklanmaktadırlar. Bazen tiroid kapsülü içinde yerleşmektedirler. Beraberinde tiroid medüller karsinomu veya metastatik tiroid karsinomu bulunabilmektedir. Genellikle asemptomatik olup nodüler guatr gibi yorumlanır ve tedavi edilirler. Paragangliyomanın perioperatif ve postoperatif tanısı oldukça zordur. Kesin tanı immünohistokimyasal boyamayla konulabilir. Cerrahi rezeksiyon ve radyoterapi, bu tümörlerin lokal tedavisinde yeterlidir. Metastatik olgularda kemoterapinin de etkili olabileceğine dair yayınlar vardır. Bu yazımızda multinodüler guatr nedeni ile opere edilen ve patolojik inceleme sonrasında paraganglioma olarak rapor edilen bir tiroid paraganglioma olgusu literatür bilgileri eşliğinde sunuldu.en_US
dc.description.abstractParagangliomas are rarely seen tumours. The etiology of thyroid paragangliomas remains unknown. They arise from Arteria Carotis Communis Bifurcation , Jugular foramen , Aortic arches and retroperitoneal and chemoreceptor organs. Tiroid paragangliomas are rarely seen and affect especially women who are 40-50. They usually arise from inferior larengeal paraganglion. There can be tiroid moduls carsinom or metastatic thyroid carsinom with them. They are generally asemtomatic and they are accepted and treated as nodular goitre. The diagnosis of thyroid paraganglioma is difficult to make both preoperatively and postoperatively.The definitive diagnosis of paraganglioma is made on the basis of the results of immunohistochemical staining. Surgical rejection and radiotherapy are enough for the local treatment of these tumours. There are some publications which claim chemotherapy could be efficient in the metastatic phenomena. In this paper , a tiroid paraganglioma phenomena was reported as a paraganglioma after operation with the reason of multinodular goitre.en_US
dc.identifier.citationTekin, A., Küçükkartallar, T., Vatansev, C., Aksoy, F., (2008). Nadir Bir Paraganglioma Olgusu: Tiroid Paraganglioması. Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 15(3), 38-40.
dc.identifier.endpage40en_US
dc.identifier.issn1300-7416en_US
dc.identifier.issn2602-2109en_US
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage38en_US
dc.identifier.urihttp://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/T0RZeE9UQXc=
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12395/22061
dc.identifier.volume15en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofSüleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.selcuk20240510_oaigen_US
dc.subjectCerrahien_US
dc.subjectParaganglioma
dc.subjecttiroid bezi
dc.subjectthyroid gland
dc.titleNadir Bir Paraganglioma Olgusu: Tiroid Paragangliomasıen_US
dc.title.alternativeA Rare Paraganglioma Phenomena : Thyroid Paragangliomaen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
36..pdf
Boyut:
283.16 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Makale Dosyası
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Genel Cerrahi/Makale Koleksiyonu