Nadir görülen bir lenfoma türü: İntestinal lenfoma

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorÇakır, Murat
dc.contributor.authorKüçükkartallar, Tevfik
dc.contributor.authorHüseyinova, Sevinç
dc.contributor.authorTekin, Ahmet
dc.date.accessioned2020-03-26T17:19:58Z
dc.date.available2020-03-26T17:19:58Z
dc.date.issued2008
dc.departmentSelçuk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Cerrahi Tıp Bilimleri Bölümüen_US
dc.description.abstractAmaç: İnce barsak tümörleri nadir görülür. İntestinal lenfoma, özellikle jejunal yerleşimli olan daha nadirdir. Lenfomaların Hodgkin ve Non-Hodgkin lenfoma olarak iki tipi vardır. Olgu sunumu: 62 yaşında erkek hasta yaklaşık 2 yıldır karın ağrısı şikayeti nedeniyle kliniğimize başvurdu. Hastanın yapılan fizik muayenesinde sağ alt kadranda mobil, sert kıvamlı ve ağrısız kitle tesbit edildi. Ameliyatta jejuno-ileal bileşkede tümöral kitle bulundu. Patolojik incelemede lenfositik lenfoma tespit edildi. Sonuç: Prognoz histolojik tipe, evreye ve tedaviye bağlıdır. Bu tümörlerde ilk tedavi protokolu cerrahi olmakta ve sonrasında kemoterapi veya radyoterapi kombinasyonu eklenmektedir. İntestinal lenfoma nadir görülen bir vaka olduğu için sunmayı amaçladık.en_US
dc.description.abstractObjective: Small bowel tumors are rarely seen. Intestinal lymphoma, especially located in jejunum, is seen very rare. Lymphoma has two types; Hodgkin and Non-Hodgkin. Case report: 62 years-old male patient admitted to our service for stomach ache lasted approximately for 2 years. Mobile, solid, painless mass was identified in right lower quadrant in physical examination. A tumor was found out at the jejuno-ileal junction, peroperatively. Lymphocytic lymphoma was diagnosed in pathologic investigation. Conclusion: Prognosis depends on type of histology, stage and therapy. In these tumors surgery is the first choice of therapy protocol and then combination of chemotherapy and radiotherapy is added. Since intestinal lymphomas are seen rarely we aimed to share this case.en_US
dc.identifier.citationÇakır, M., Küçükkartallar, T., Hüseyinova, S., Tekin, A. (2008). Nadir Görülen Bir Lenfoma Türü: İntestinal Lenfoma. Genel Tıp Dergisi, 18(2), 81-83.
dc.identifier.endpage83en_US
dc.identifier.issn2602-3741en_US
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage81en_US
dc.identifier.urihttp://www.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/T0RNME1qYzM=
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12395/21972
dc.identifier.volume18en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.institutionauthorKüçükkartallar, Tevfik
dc.institutionauthorTekin, Ahmet
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofGenel Tıp Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryDiğeren_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.selcuk20240510_oaigen_US
dc.subjectİntestinal lenfomaen_US
dc.subjecthodgkin ve non-hodgkin lenfomaen_US
dc.subjectIntestinal lymphomaen_US
dc.subjectHodgkin and Non-Hodgkin lymphomaen_US
dc.titleNadir görülen bir lenfoma türü: İntestinal lenfomaen_US
dc.title.alternativeA rarely seen lymphoma case: Intestinal lymphomaen_US
dc.typeOtheren_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
Murat ÇAKIR.pdf
Boyut:
311.33 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Full Text Access
İndir

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Genel Cerrahi/Makale Koleksiyonu