Yazar "Genç, Emine" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 14 / 14
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Acquired ocular motor apraxia from bilateral frontoparietal infarcts associated with Takayasu arteritis(B M J PUBLISHING GROUP, 2004) Genç, Bülent Oğuz; Genç, Emine; Açık, Leyla; İlhan, S.; Paksoy, Yahya[Abstract not Available]Öğe Anthropometric Indexes, Insulin Resistance, and Serum Leptin and Lipid Levels in Women With Cryptogenic Epilepsy Receiving Topiramate Treatment(Elsevier Sci Ltd, 2010) Genç, Bülent Oğuz; Doğan, Ebru Apaydın; Doğan, Umuttan; Genç, EmineWe aimed to investigate the effects of topiramate monotherapy on anthropometric indexes, insulin resistance, and serum leptin and lipid levels in 33 premenopausal women (mean age +/- standard deviation: 26.7 +/- 7.1 years) with cryptogenic epilepsy. Body mass index (BMI), waist circumference and serum leptin, insulin and lipid levels were measured at baseline and at 6 months after initiation of topiramate. We found reductions in BMI (p < 0.001), waist circumference (p < 0.001) and serum high-density lipoprotein (HDL) cholesterol levels (p = 0.011). We also found significant improvements in insulin resistance (p = 0.023), but not in serum leptin levels (p = 0.45). Our results suggest that topiramate treatment in women with epilepsy is associated with reduced BMI and waist circumference and improvement in insulin resistance; however, according to our data, topiramate treatment is also associated with lower HDL cholesterol levels, which may substantially increase vascular disease.Öğe Aurasız migrenli hastalarda vestibüler durum(2000) Genç, EmineAmaç: Bu çalışma migrenli hastalarda taşıt tutmasına yatkınlığın vestibüler sisteme ait bir fonksiyon bozukluğu nedeniyle olup olmadığını araştırmak amacıyla yapılmıştır. Yöntem: 37 aurasız migrenli hastada (yaş ortalaması 33.49.9 yıl) atakta ve/veya ataklar arasında elde edilen elektronistagmografik kayıtlama sonuçları yaş ve cinsiyet açısından uyumlu kontrol grubu ile karşılaştırıldı. Bulgular: Migrenli hastalarda istatistiksel anlamlılık düzeyine ulaşmamakla birlikte vestibüler fonksiyonlarda bir baskılanma eğilimi gözlenmiştir. Sonuç: Bulgular aurasız migrenli hastalarda taşıt tutmasına yatkınlığın vestibüler uyarılabilirlikte bir artış nedeniyle olmadığı düşünülmüştür.Öğe B12 Vitamin Eksikliği ile Birlikte Görülen Amyotrofik Lateral Sklerozis (Olgu Sunumu)(2008) Güney, Figen; Kozak, Hasan Hüseyin; Genç, Emine; Kıreşi, Demet; Keleş, Bahar; Toy, HaticeAmaç: B12 vitamin eksikliğinin eşlik ettiği ALS olgusunun sunulması amaçlanmıştır. Olgu Sunumu: Yirmi üç yaşında erkek hasta konuşma bozukluğu, yutma güçlüğü şikayetleriyle servisimize yatırıldı. Nörolojik muayenesinde nazone ve hipofonik konuşma, disfaji ile bilateral öğürme refleksinde azalma mevcuttu. Öyküde 9 aylıktan beri et yemediği öğrenildi. B12: 42 pg/ml (normal 145-914) olarak tespit edildi. Bulber ALS, myastenia gravis, inklüzyon body miyoziti, multipl skleroz, serebrovasküler olay gibi disfaji ve hipfoni yapabilecek diğer nedenleri dışlamak için yapılan tetkiklerde yalnızca kranial MRG’de sentrum semiovale düzeyinde periventriküler noktasal tarzda hiperintens görünüm mevcuttu. Hasta B12 tedavisi yapılarak kontrollere gelmek üzere taburcu edildi. 8 ay sonra konuşma bozukluğunda artma, kollarda güçsüzlük şikayetleriyle servisimize yeniden yatırıldı. Nörolojik muayenede daha önceki bulgulara ilave olarak dilde atrofi ve fasikülasyon, çene refleksinde artış görüldü. Her iki el interosseal, tenar, hipotenar kaslarda minimal atrofi, omuz kuşağı kaslarında atrofi ve fasikülasyon görüldü. Tekrar yapılan EMG’sinde her iki biseps, deltoid, abduktor pollisis brevis ve sol orbikularis oris kaslarında fasikülasyon ve kronik denervasyon bulguları görüldü. Bunun üzerine hastaya ALS tanısı konularak riluzol tedavisi başlandı. Sonuç: Bu hastada B12 eksikliği ile ALS’nin birlikte görülmesi tesadüfi bir durum olabilir, ancak ALS tanısı konan bu hastanın genç yaşta olması nedeniyle B12 eksikliğinin nörodejeneratif süreci hızlandırıcı bir faktör olduğu da düşünülebilir.Öğe Evaluation of Cardiac Repolarization Indices in Well-Controlled Partial Epilepsy: 12-Lead ECG Findings(Elsevier, 2010) Apaydın Doğan, Ebru; Doğan, Umuttan; Ünal Yıldız, Gülce; Akıllı, Hakan; Genç, Emine; Genç, Bülent Oğuz; Gök, HasanPurpose: To evaluate the cardiac repolarization indices in terms of QT intervals in patients with well-controlled partial epilepsy. Methods: Seventy-six adult patients with well-controlled partial epilepsy and 66 healthy controls were enrolled into the study. 12-Lead ECGs were obtained from all participants. Corrected QT (QTc) intervals including maximum QTc (QTmaxc), minimum QTc (QTminc) and QTc dispersion (QTcd) were calculated. Results: QTmaxc and QTcd intervals were significantly longer in the epilepsy group when compared to control group (439 +/- 27 ms vs. 422 +/- 25 ms, p < 0.001 and 55 +/- 18 ms vs. 41 +/- 18 ms, p < 0.001). The proportion of patients with pathologically prolonged QTcd intervals (>50 ms) was significantly higher in the epilepsy group (25 of 76 vs. 7 of 66, p = 0.002). QTmaxc was significantly correlated with age (beta = 0.29, p = 0.012) after adjusting for gender, body mass index and duration of epilepsy. No correlation was observed between the duration of epilepsy and any of the QT intervals. There were no significant differences between the subgroups regarding QT intervals according to the etiology of the seizures (symptomatic/cryptogenic), being on mono- or polytherapy and treatment regimens (carbamazepine/non-carbamazepine). Conclusion: The results highlight the importance of cardiac evaluation even in patients with well-controlled epilepsy. 12-lead ECG recordings might help to uncover serious cardiovascular events.Öğe Ictal fear and aggression as the presenting symptom of epileptic seizures(2008) Doğan, Ebru Apaydın; Öztura, İbrahim; Baklan, Barış; Genç, EmineAgresyon ender görülen bir iktal fenomen olup, frontal ve/veya temporal epileptik odak kaynaklı olabilir. Agresyon, hem hasta hem de hasta yakınları için son derece ürkütücü olabilir ve özellikle izole bir semptom şeklinde ise tanı zor olabilir. Bu vaka sunumunda, nokturnal kümeler halinde şiddetli çığlık, ardından agresyonun görüldüğü ve daha önce hiç jeneralize epileptik nöbet geçirmemiş olan hasta sunulmaktadır. Hasta halen takibimizde olup günlük 300 mg Lamotrijin tedavisiyle sekiz aydır nöbetsizdirÖğe Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalıklılarda Beyin Sapı İşitsel Uyarılmış Potansiyelleri(2000) Genç, Bülent Oğuz; Yaşar, Savaş; Genç, Emine; Demir, Orhan; Süerdem, MecitAmaç: Kronik obstrüktif akciğer hastalığında (KOAH) periferik sinir liflerinin etkilenebildiği bilinmektedir. Benzer şekilde santral işitsel yollarda etkilenmenin olup olmadığı araştırıldı. Yöntem: KOAH'ı bulunan 43 hastada (yaş ort.62.55 7.51) beyin sapı işitsel uyarılmış potansiyelleri (BAEP) kaydedildi. Bulgular: Periferik iletim zamanını gösteren I. dalga pik latanslarında kontrol grubuna göre anlamlı uzama olduğu görüldü, santral iletim zamanına ilişkin parametreler ise normal kontrol grubunda farklı bulunmadı. Sonuç: Bulgularımız kronik hipokside periferik sinirlerde gözlenen etkilenmenin santral sinir sistemine uzanmadığını düşündürmüştür.Öğe Neuro-Behçet's Syndrome Presenting With Features Mimicking Acute Tuberculous Meningitis(2009) Ural, Onur; Genç, Emine; Demir, Nazlım Aktuğ; Balcı, Mehmet; Genç, Bülent OğuzBehc¸et’s disease is an inflammatory disease that can involve multiple systems. Here, we describe a case of neuro-Behc¸et’s syndrome presenting with features mimicking acute tuberculous meningitis. Behc¸et’s disease should be considered in the differential diagnosis of a meningeal syndrome unless a viral or bacterial agent is demonstrated.Öğe Polikliniğe Başvuran Epilepsili Hastalarda Obsesif Kompulsif Bozukluk: Sıklık ve Klinik Özellikler(2010) Çilli, Ali Savaş; Uğuz, Faruk; Zeytinci, Esra; Seren, Behiç; Genç, Emine; Genç, Bülent OğuzAmaç: Bu çalışmada epilepsili hastalarda obsesif kompulsif bozukluğun (OKB) sıklığı, semptomatolojisi ve ilişkili etkenlerin araştırılması amaçlandı. Yöntem: Çalışmaya bir üniversite hastanesinin epilepsi polikliniğine başvuran 18-60 yaş arasında ardışık 155 hasta alındı. Epilepsi dışında halen ek nörolojik hastalığı olanlar; epilepsisi kafa travması, metabolik sorunlar ve intrakranial olaylar gibi ikincil nedenlere bağlı gelişmiş olanlar; halen şiddetli ek bir tıbbi hastalığı olanlar; zeka geriliği bulunanlar ve son 1 ay içinde psikotrop ilaç alanlar çalışmaya alınmadı. Hastaların sosyodemografik özellikleri, epilepsi türü ve aldığı antiepileptik ilaçlar kaydedildi. Epilepsi türleri klinik olarak basit parsiyel, kompleks parsiyel, jüvenil absans, jüvenil miyoklonik, jeneralize tonik-klonik ve diğerleri olarak kategorize edildi. EEG sonuçlarına göre ise epilepsi türleri temporal ve non-temporal olarak sınışandırıldı. OKB tanısı DSM-IV Eksen I Bozuklukları İçin Yapılandırılmış Klinik Görüşme / Klinik Versiyon (SCID-I / CV) ile kondu. OKB tanısı alanlarda obsesif kompulsif belirtilerin türleri ve şiddetini saptamak için Yale-Brown Obsesyon Kompulsiyon Ölçeği (YBOKÖ) kullanıldı. Bulgular: Dokuz (%5.8) hasta OKB tanısı için ölçütleri karşıladı. En sık obsesyonlar bulaşma (%66.7), saldırganlık (%44.4), dinsel (%22.2) ve simetri/keskinlik (%22.2), en sık kompulsiyonlar ise yıkama/temizleme (%66.7), kontrol etme (%66.7), yineleme (%22.2) ve düzenleme/sıralama (%22.2) idi. Temporal lob epilepsili hastalarda OKB sıklığı nontemporal lob epilepsili hastalardan daha fazlaydı. Levetirasetam kullanımı OKB ile sınırda anlamlı derecede ilişkili bulundu. Hastaların en sık kullanmakta oldukları antiepileptik ilaçlar okskarbazepin (%35.5), karbamazepin (%31.6) ve valproik asitti.(%30.3). Klinik olarak hastalardaki en sık epilepsi türleri jeneralize tonik-klonik (%34.2) ve kompleks parsiyeldi. (%27.1). Hastaların 25’i (%16.1) temporal lob epilepsi, geri kalanı (%83.9) nontemporal lob epilepsiye sahipti. OKB’si olan ve olmayan gruplar arasında yaş, cinsiyet, hastalık süresi, eğitim durumu, medeni durum ve kullanılan antiepileptikler yönünden anlamlı fark bulunmadı. OKB sıklığı jüvenil miyoklonik nöbetleri olanlarda %10.5 (s2), kompleks parsiyel nöbetleri olanlarda %9.5 (s4) ve jeneralize tonik-klonik nöbet geçirenlerde %5.7 (s3) olarak saptandı. Diğer epilepsi türlerine sahip hastalar arasında OKB bulunmadı. Bununla birlikte, klinik epilepsi türleri ile OKB sıklığı arasında anlamlı bir ilişki yoktu. Temporal lob epilepsili hastalarda OKB sıklığı (%16) temporal lob epilepsisi olmayanlardan (%3.8) yüksek bulundu. Sonuç: Bulgularımız, özellikle temporal lob kökenli olmak üzere, tedavi altındaki bir grup ayaktan epilepsi hastasında OKB’nin toplumdaki yaygınlığından nispeten sık olduğunu göstermektedir. Epilepsili hastalarda görülen obsesif kompulsif semptomların genel olarak epilepsisi olmayanlara benzer olduğu düşünülebilirse de, konu ile ilgili daha geniş örneklemli ve kontrollü çalışmalara ihtiyaç vardır.Öğe Polikliniğe Başvuran Epilepsili Hastalarda Obsesif Kompulsif Bozukluk: Sıklık ve Klinik Özellikler(Kure İletişim Grubu A Ş, 2010) Çilli, Ali Savaş; Uğuz, Faruk; Zeytinci, Esra; Seren, Behiç; Genç, Emine; Genç, Bülent OğuzObjective: In the present study, we aimed to investigate the prevalence and symptomatology of and factors associated with obsessive-compulsive disorder in epilepsy patients. Methods: A total of 155 consecutive patients with epilepsy between ages 18 and 60, who presented to epilepsy outpatient clinic of a university hospital were included in this study. Patients with additional neurological disorders other than epilepsy; epilepsy secondary to head trauma, metabolic disorders, and intracranial problems; patients with severe medical diseases; mental retardation, and patients who received psychotropic medications during the last month were excluded from the study. Sociodemographic properties of patients, type of epilepsy, and antiepileptic medications were recorded. Types of epilepsy were recorded clinically as simple partial, complex partial, juvenile absence, juvenile myoclonic, generalized tonic-clonic, and others. Type of epilepsy according to EEG was recorded as temporal lobe epilepsy and non-temporal lobe epilepsy. SCID-I (Structured Clinical Investigation of Disease) for axis I was used to diagnose OCD for DSM-IV. Yale-Brown Obsession Compulsion Scale was used for the types of obsessions and compulsions among the OCD diagnosed patients. Results: Nine (5.8%) patients met the criteria for OCD. The most common obsessions were contamination (66.7%), aggression (44.4%), religious (22.2%) and symmetry/exactness (22.2%) whereas the most common compulsions were cleaning/washing (66.7%), checking (66.7%), repeating rituals (22.2%) and orderliness/sorting (22.2%), respectively. Patients with temporal lobe epilepsy had a higher frequency of OCD than patients with non-temporal lobe epilepsy. The correlation between levetiracetam use and OCD was found to be marginally significant. No correlation was detected between OCD and other anticonvulsants. The mostly used anticonvulsants were oxcarbazepine (35.5%), carbamazepine (31.6%) and valproic acid (34.2%). The most frequent clinically diagnosed epilepsy types were generalized tonic-clonic (34.2%) and complex partial epilepsy (27.1%). Twenty five patients had temporal lobe epilepsy (16.1%) and others had nontemporal epilepsy (83.9%). There were no difference between the groups regarding age, sex, duration of illness, education level, marital status, and anticonvulsant use. Prevalence of OCD was 10.5% (n=2) among the patients with juvenile myoclonic seizures, 9.5% (n=4) with complex-partial and 5.7% (n=3) with generalized tonic-clonic seizures. OCD was not diagnosed among the patients with other types of epilepsy. However, there was no significant relation between clinically diagnosed type of epilepsy and the prevalence of OCD. Prevalence of OCD was higher among the patients with temporal lobe epilepsy (16%) than nontemporal lob epilepsy patients (3.8%). Conclusion: The results suggest that the prevalence of OCD among a group of outpatients who are in treatment for epilepsy, especially temporal lobe focus, is relatively higher than the prevalence in the community. Although, the symptomatology of obsessions and compulsions seems to be similar between the epilepsy patients and general OCD patients, there is a need for controlled studies with larger sample sizes.Öğe Pyoderma Gangrenosum Presenting with Pulmonary Cavitary Lesions(2009) Yosunkaya, Şebnem; Toy, Hatice; Genç, Emine; Akın, Bengi; Maden, Emin; Özer, FarukNeutrophilic dermatoses like pyoderma gangrenosum (PG) are characterized by sterile, neutrophilic, cutaneous infiltrates. Extracutenous neutrophilic infiltrations may also be seen, but pulmonary involvement is very rare and usually characterized by patchy infiltrates or interstitial pneumonitis. In this case, a PG case who had cutenous lesions and large cavitary lung nodules, is reported. He was a 49 years old male patient whose thorax computed tomography revealed multiple pulmonary nodules with central necrosis. In his transbronchial and bronchial biopsies, nonspecific inflammatory aseptic nodules were detected corresponded to the pathologic findings of skin lesion biopsies. A dramatic response was occured after applying corticosteroid and immunesupressive treatment. In conclusion, cavitary pulmonary nodules of our case were thought to be due to pulmonary involvement of PG.Öğe Radyoterapiye Bağlı Olarak Gelişen İskemik İnme Olgusu(Turkish Society of Cerebrovascular Diseases, 2009) Genç, Emine; Eruyar, Esra; Genç, B. Oğuz; Genç, MineArteriopathy, a late complication of radiotherapy, is recognized as an important cause of cerebrovascular disease in patients treated with radiotherapy, especially for head and neck cancers. For this reason, determining risk factors for cerebrovascular disease and taking preventive measures may help at least slowing the atherosclerotic process in patients who should undergo radiotherapy.Öğe Response to Levetiracetam in a Patient With Posthypoxic Action Myoclonus(2007) Genç, Emine; Tokgöz, Serhat; Doğan, Apaydın Ebru; Genç, Bülent OğuzPosthipoksik aksiyon miyoklonisi (PAM) hipoksik beyin hasarı sonrasında gelişebilir ve farmakolojik tedaviye dirençlidir. Sunulan hastada PAM sonucu oluşan çok ciddi miyoklonik sıçramalar hastayı tamamen işgöremez hale getirmiştir.Hastanın miyoklonileri velproat, topiramat, klonazepam ve baklofen gibi sık kullanılan tedavi ajanlarının tek başına ya da bir arada kullanımına yanıt vermemiştir, ancak levetirasetam başlandıktan sonra önemli ölçüde düzelme gözlenmiştir.Öğe Two cases of vertical gaze palsy: One with and the other without midbrain involvement(Turkish Society of Cerebrovascular Diseases, 2007) Genç, Emine; Apaydın, Ebru Doğan; Akça, Aysun Hatice; İlhan, S.Vertical gaze palsies are known to be resulted from lesions of the rostral interstitial medial longitudinal fasciculus, nucleus of Darkschewitsch, interstitial nucleus of Cajal and posterior commisure, all of which are located in the mesencephalic reticular formation. However, in some cases with acute vertical gaze palsy MRI revealed thalamic infarction without midbrain involvement indicating that thalamus also is involved in the control of vertical gaze. In this report two cases with vertical gaze palsy, one with and the other without associated midbrain involvement were presented and discussed with their clinical and MRI findings.
